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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
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www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.598km.com/st582730/
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5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原) 分子生物試劑
5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原) 分子生物試劑
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-20 09:28:15瀏覽次數:254

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
編號 BJ-F0164931
5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原)及公司其它各類產品:小細胞肺癌細胞;NCI-H209
PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0449SW 780(膀胱移行細胞癌)5×106cells/瓶×2
2BS細胞,胚肺細胞 前列腺癌細胞,VLcop細胞 腎小管上皮細胞;HKC
獼猴皮膚細胞;MMS7
TNFRSF21 Othe

中文名稱:5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原)
英文名稱:5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
產品規格:10mL
發貨周期:13
產品貨號:BJ-F0164931
生物醫學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發了本產品。產品介紹:

本制品是5倍濃縮的SDS-PAGE凝膠電泳上樣緩沖液,應用于還原型SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中含有兩種示蹤染料:溴酚藍和吡啰紅Y,可以指示SDS-PAGE電泳過程以及Weastern blot的轉膜效率。該緩沖液已經加入DTT,可使蛋白質分子的鏈內二硫鍵和鏈間二硫鍵斷裂,經考馬斯亮藍染色以后在電泳凝膠上顯現清晰蛋白條帶。

保存:-20℃。

操作步驟:

融化-混合-變性-上樣

5×雙色蛋白上樣緩沖液37℃數分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。

將緩沖液與蛋白樣品按照1:4的比例混勻。

將蛋白樣品置于95℃中加熱5分鐘。

待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,快甩離心收集到管底,直接加入SDS-PAGE凝膠加樣孔內電泳。

注意事項:

由于含有DTT,該緩沖液不適合于Native SDS-PAGE電泳。非變性電泳請選擇4×Native-PAGE protein   loading buffer

一般說來,電泳中吡啰紅Y泳動速度快于溴酚藍,但在高濃度SDS-PAGE膠中(高于15%分離膠),吡啰紅Y泳動速度慢于溴酚藍。

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

操作規程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2
.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

石蠟切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒

冰凍切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒

石蠟切片結締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞

三色(MGT 染色試劑盒

冰凍切片結締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞
小鼠外周蛋白(PRPH)elisa ,英文名: PRPH ELISA Kit

兔子D二聚體(D2D)ELISA檢測試劑盒RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 96T/48T

牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)免疫試劑盒 Bovine milk fat globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit

英文名稱humanPTHELISAKIT人甲狀旁腺激素(PTH)規格:96T/48T

動物肺組織細胞分離培養試劑盒10

RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αelisa大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa規格:96T/48T
5
×雙色蛋白上樣緩沖液(還原)小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)elisa檢測試劑盒

小鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)elisa檢測試劑盒

小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)elisa檢測試劑盒

小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域2(Tie-2)elisa檢測試劑盒

小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域2(Tie-2)elisa分析檢測試劑盒




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