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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人Burkitt's淋巴瘤細胞:Daudi 細胞株類
人Burkitt's淋巴瘤細胞:Daudi 細胞株類
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-09 10:01:02瀏覽次數:222

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96392
人Burkitt's淋巴瘤細胞:Daudi公司的各類產品:5號染色體開放閱讀框49抗體 亞甲基四氫還原酶MTHFR抗體
6號染色體開放閱讀框106抗體 牙本質0蛋白抗體
6號染色體開放閱讀框115抗體 牙本質基質蛋白1抗體
6號染色體開放閱讀框123抗體 鴨瘟病毒DPV抗體
6號染色體開放閱讀框129抗體 鴨甲型肝炎聚蛋白抗體

商品屬性:
產品名稱:
Burkitt's淋巴瘤細胞:Daudi
貨號:BJ-X96392
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 Daudi (Burkitt's淋巴瘤細胞)
 
別稱 DAUDI; NK-10A;   NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346

種屬 人類

年齡(性別) 男性,16

組織來源 外周血;B淋巴母細胞;Burkitt's淋巴瘤

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 淋巴母細胞樣

背景描述 Daudi細胞是由E·KleinG·Klein19675月從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。Daudi細胞表面免疫球蛋白陽性(sIg+)、Β2-微球蛋白陰性,EBNA陽性,并有衣殼抗原VCADaudi細胞攜帶EB病毒。Daudi細胞是典型的B淋巴母細胞,廣泛應用于白血病發生機理的研究。

生物安全等級 2

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~24-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude   mice; forms colonies in agarose.

受體表達情況 complement,   expressed; Fc, expressed

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

保藏機構 ATCC; CCL-213   BCRC; 60192 Coriell; GM03190 Coriell; GM17346 DSMZ; ACC-78 ECACC; 85011437   ECACC; 94071449

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

86.jpg

鮑曼不動桿菌   缺陷短波單胞菌 ATCC 19146

營養瓊脂培養基90mm   生孢梭菌CMCC64941凍干粉

紫紅曲霉   地衣形芽孢桿菌

蜃樓耶爾森氏菌   紫紅曲霉

卡爾斯伯酵母   深紅酵母
活性依賴的神經保護肽

α-1抗胰糜

胰糜

促腎上腺皮質激素(1-39)

腎上腺髓質素(1-52)
Burkitt's淋巴瘤細胞:Daudi大鼠基質金屬1(MMP-1/Collagenase I)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質金屬1(MMP-1/Collagenase I)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬10(MMP-10)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質金屬10(MMP10)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬10(MMP-10)elisa檢測試劑盒
操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。




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