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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人乳腺癌細胞:HCC1937 細胞株類
人乳腺癌細胞:HCC1937 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-14 09:28:44瀏覽次數:180

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96412
人乳腺癌細胞:HCC1937公司的各類產品:7號染色體開放閱讀框53抗體 血管生成素相關蛋白6抗體
7號染色體開放閱讀框59抗體 血管生成素相關蛋白5
周期素E抗體 血管生成素受體2抗體
7號染色體開放閱讀框64抗體 血管生成素受體1抗體
8號染色體開放閱讀框12抗體 血管生成素核糖核酸酶4抗體(肌性側索硬化癥蛋白)

商品屬性:
產品名稱:
人乳腺癌細胞:HCC1937
貨號:BJ-X96412
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 HCC1937 (人乳腺癌細胞)
 
別稱 HCC-1937

種屬 人類

年齡(性別) 女性,23

組織來源 乳房;原發性導管癌;3級,ⅡB

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 HCC1937細胞19951013日初來源于原發性導管癌,用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMB期,3級。BRCA1分析表明,HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的,而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。另兩個家庭成員也有這個突變;一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變,而其野生型等位基因丟失;一個PTEN基因的后天的純合缺失,以及多個與乳腺癌發病機理相關的位點上發生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neup53表達都呈陰性。HCC1937細胞的上皮細胞特異性標志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性;雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~50-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

受體表達情況 estrogen   receptor, negative; progesterone receptor, negative

基因表達情況 Epithelial   glycoprotein 2 (EGP2); cytokeratin 19

保藏機構 ATCC; CRL-2336   DSMZ; ACC-513

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

86.jpg

變異鏈球菌   玫瑰紅表面培養基60mm/25cm2

黏質沙雷菌AS1.1857凍干粉   

魯氏結合酵母   過渡原囊菌

吸水鏈霉菌奧薩亞種   多形魯氏酵母

血瓊脂平板(BAP)[血平板]70mm   厚孢根霉
Caspase
激活的脫氧核糖核酸酶

鈣調節蛋白-1

天冬-特異性家族

半胱胺酸蛋白-3

半胱胺酸蛋白-6
人乳腺癌細胞:HCC1937大鼠3(KLK3)elisa檢測試劑盒

大鼠4(KLK4)elisa檢測試劑盒

大鼠5(KLK5)elisa檢測試劑盒

大鼠6(KLK6)elisa檢測試劑盒

大鼠9(KLK9)elisa檢測試劑盒
操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。




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