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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人肝癌亞力山大細胞:PLC/PRF/5 細胞株類
人肝癌亞力山大細胞:PLC/PRF/5 細胞株類
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-02-21 09:05:54瀏覽次數:192

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96733
人肝癌亞力山大細胞:PLC/PRF/5公司的各類產品:硫酸葡聚糖1g 即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次
聚乙二醇100g 即用型熒光定量 PCR 試劑盒600 次
酪蛋白50g 即用型熒光定量 PCR 試劑盒100 次
脫脂奶粉 ( 雜交專用 )50g 即用型易錯 PCR 試劑盒100 次
即用型封堵液 (NC 專用 ) 50mL 即用型熱啟動 PCR 試劑盒1.5mL

商品屬性:
產品名稱:
人肝癌亞力山大細胞:PLC/PRF/5
貨號:BJ-X96733
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細胞)
 
別稱 PLC-PRF-5; PLC   PRF 5; PLC/PRF5; PLCPRF5; PLC-8024; PLC8024; PLC; Alexander cells; Alexander;   Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5

種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 肝癌;亞力山大細胞

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 PLC/PRF/5細胞分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)PLC/PRF/5細胞原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體。

生物安全等級 2 [Cells   contain hepatitis B]

生長培養基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

基因表達情況 hepatitis   virus B surface antigen (HBsAg)

保藏機構 ATCC; CRL-8024   ECACC; 85061113

STR鑒定

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

98.jpg

AP 標記的抗抗體10μL  環氧基磁珠2mL

HRP 標記的抗抗體10μL   A 溶液 ,10mg/mL1mL

顯影定影套裝1  滑膜細胞生長因子5mL

顯影粉1  紅細胞裂解液 B ( 流式細胞分析用 ) 100mL

定影粉1  紅細胞裂解液 A ( 核酸純化 ) 100mL
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測試劑盒

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人肝癌亞力山大細胞:PLC/PRF/5大鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)elisa分析檢測試劑盒

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操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。



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