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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2023-02-22 09:13:38瀏覽次數：139
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Decitabine 5mg cDNA 第一鏈合成試劑盒10 次
Doxorubicin(Adriamycin) 100μL cDNA 第二鏈合成試劑盒30 次
Etoposide( / 鬼臼乙叉苷 )100μL Catechin hydrate( 抗氧化劑 )0.5g
商品屬性：
產品名稱：人肝癌細胞：QGY-7703
貨號：BJ-X96736
規格：1×10?cells/T25培養瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 QGY-7703 (人肝癌細胞) 年齡（性別） 女 組織來源 原發性肝癌 生長特性 貼壁細胞 細胞形態 上皮細胞樣 背景描述 QGY-7703細胞是來自35歲女性的肝癌；QGY-7703細胞染色體數目變化大，異倍體多；免疫熒光間接法AFP陽性反應，異體移植能力強。亞顯微結構方面，QGY-7703細胞核與細胞質的比例高，大的多形核和多種細胞器亞顯微結構改變。QGY-7703細胞能在ConA作用下凝集，群體倍增時間約為20.5小時。用Northern Blot方法，未能檢測到QGY-7703細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。(STR檢測位點同HELA) 生長培養基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
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