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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
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www.bhsy-e.com/
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http://www.598km.com/st582730/
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人前列腺基質細胞
人前列腺基質細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-19 09:46:38瀏覽次數:244

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97703
人前列腺基質細胞公司的各類產品:脂肪酰基A還原酶1抗體 0酸化血管生成素受體2抗體
F-box蛋白9抗體 0酸化血管內皮生長因子受體2抗體
Wnt信號受體FZD2蛋白抗體 0酸化血管擴張刺激0蛋白抗體
HSD13蛋白抗體 0酸化雄激素受體抗體
叉頭蛋白L2抗體 0酸化形態發生紊亂關聯激活因子1抗體

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

商品屬性:
產品名稱:
人前列腺基質細胞
貨號:BJ-X97703
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞
商品介紹:

名稱 人前列腺基質細胞
 
2.組織來源:前列腺

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

人前列腺基質細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生,在病理學上良性前列腺增生癥又稱前列腺結節狀增生,是前列腺中常見的產生癥狀的瘤樣病變,結節開始發生可能是基質細胞自發逆轉至胚胎階段,其生長潛力可能是基質-上皮之間的相互協同作用所致,終形成前列腺增生。基質細胞是器官中結締組織細胞,起到為器官中實質細胞提供支持和營養的作用,成纖維細胞、炎癥細胞、免疫細胞以及周皮細胞都是常見的基質細胞類型。基質細胞和腫瘤細胞的相互作用在腫瘤細胞的生長過程中具有重要作用。體外培養人前列腺基質細胞對治療前列腺增生有重要的研究意義。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人前列腺基質細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人前列腺基質細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 貼壁不包被

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

紅平紅球菌   木素木霉

紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)   發酵管5ml 30 /

多粘芽孢桿菌   芽孢桿菌

發酵管5ml 30 /   胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養基()60mm表面活性劑的各種復方消毒劑消毒過的物表

芽孢桿菌   婁地青霉
大鼠脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)elisa檢測試劑盒

大鼠脫羧酶1(GAD1)elisa檢測試劑盒

大鼠脫氫酶(GDH/GLDH)elisa檢測試劑盒

大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa檢測試劑盒

大鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)elisa檢測試劑盒
人前列腺基質細胞貓表皮生長因子(EGF)elisa檢測試劑盒免費代測

貓雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

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