 |
上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
聯系電話
15000017673
公司信息
- 聯系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-06 11:01:37瀏覽次數：150
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息，謝謝!
中文名稱：快速實時熒光定量PCR預混體系
英文名稱：BaFaSYBR Mixture
產品規格：5ml
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0163987
產品介紹：
本品是專用于染料法(SYBR GreenⅠ)實時熒光定量PCR的預混體系，濃度為2×,包含Fast Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和Mg2+，操作簡單方便。主要用于基因組DNA靶序列和RNA反轉錄后的cDNA靶序列檢測。本品所含熒光染料SYBR Green I可以與所有的雙鏈DNA相結合，使該產品可用于不同靶序列的檢測而不需合成特異性標記探針。本品含有的Fast Taq DNA Polymerase能有效減少在常溫條件下由引物和模板非特異性結合或引物二聚體而產生的非特異性擴增，酶的激活僅需在95℃孵育20s。整個PCR反應過程比普通反應可節省約40分鐘，大大縮短了PCR的反應時間。*的PCR緩沖體系與熱啟動酶的組合，有效抑制了非特異產物的產生，并顯著提高PCR的擴增效率。該產品應用范圍廣，適用于普通和快速定量PCR程序，可適用于無需ROX校正的所有熒光定量PCR儀。 ??ROX染料用于校正定量PCR儀孔與孔之間產生的熒光信號誤差，一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 擴增儀。不同儀器的激發光學系統有所不同，因此ROX染料的濃度必須與相應的熒光定量PCR儀相匹配。 注意事項： 1、使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。 2、本產品中含有熒光染料SYBR Green I，保存本產品或配制PCR反應液時應避免光照射。 3、避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。本產品長期保存可置于-20℃，避光。如果在短期內需要頻繁使用，可在2～8℃保存。 4、本品不能用于探針法熒光定量PCR。 儲存條件：-20℃，避免反復凍融 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
全組織NADH心肌黃酶活性染色試劑盒
細胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性染色試劑盒
冰凍切片溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性染色試劑盒
全組織溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性染色試劑盒
細胞磷酸化酶活性染色試劑盒
兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (1R,2R)-1-Amino-2-indanol 163061-73-2 中文名：(1R,2R)-1-氨基-2-茚醇 分子式：C9H11NO 度：98.0% 關鍵詞：
兔子壞死因子α(TNF-α)elisa Adynerigenin β-neritrioside 中文名： 分子式：C42H64O17
兔子壞死因子α(TNF-α)ELISAKit Agomelatine 中文名： 分子式：C15H17NO2
兔子壞死因子α(TNF-α) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (-)-Phaselic acid 中文名： 分子式：C13H12O8 度：98.0%
兔子紅細胞生成素(EPO)elisa 7-Benzyloxyindole 20289-27-4 中文名：7-芐氧基吲哚 分子式：C15H13NO
快速實時熒光定量PCR預混體系氟蟲脲 Flufenoxuron 質量規格：分析標準品,98% ELISAKitCA724人腫瘤標志物規格：48T/96T
氟磺胺草醚 Fomesafen 質量規格：分析標準品,99.5% 小鼠卵白蛋白(OVA)elisa ，英文名： OVA ELISA Kit
氟酰胺 Flutolanil 質量規格：分析標準品,99.5% 人球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA檢測試劑盒Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 96T/48T
氟硅唑 Flusilazole 質量規格：分析標準品,99.8% 大鼠原激活肽(TAP)試劑盒 Rat ypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit
銳勁特 Fipronil 質量規格：分析標準品,≥98% 英文名稱抗胰島細胞抗體規格：96T/48T
丁苯威 Fenobucarb 質量規格：分析標準品,99% 輔助噬菌體R408培養試劑盒10
唑螨酯 Fenpyroximate 質量規格：分析標準品,99.5% ELISAKitNAP-2/CXCL7人中性粒細胞趨化蛋白2規格：48T/96T
精乙基噁唑禾草靈 Fenoxaprop-p-ethyl 質量規格：分析標準品,97% 小鼠硫氧化還原蛋白(x)elisa ，英文名： x ELISA Kit
Amberlite® IRC-748螯合型離子交換樹脂 Amberlite® IRC-748 質量規格： 大鼠促甲狀(TSH)ELISA檢測試劑盒RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 96T/48T
Amberlyst15離子交換樹脂(濕) Amberlyst 15 ion-exchange resin 質量規格：濕 人丁型肝炎病毒抗體(HDV aibody)試劑盒 Human hepatitis D virus aibody,HDV aibody ELISA Kit
生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
