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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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15000017673

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公司信息

人:
劉小姐
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021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.598km.com/st582730/
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小鼠支氣管平滑肌細胞
小鼠支氣管平滑肌細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-18 14:36:37瀏覽次數:180

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97488
小鼠支氣管平滑肌細胞公司的各類產品:內源性逆轉錄病毒膜糖蛋白2抗體 膠質細胞運載蛋白1抗體
Beta氨基己糖苷酶beta亞基蛋白B鏈抗體 膠質母細胞瘤相關蛋白GBAS抗體
HEXIM2蛋白抗體 膠質瘤抑癌候選基因2抗體
3'-5'外切酶1蛋白抗體 膠質瘤發病相關蛋白1抗體
尿黑酸氧化酶抗體 膠原樣蛋白抗體

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

商品屬性:
產品名稱:
小鼠支氣管平滑肌細胞
貨號:BJ-X97488
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞
商品介紹:

名稱 小鼠支氣管平滑肌細胞
 
2.組織來源:支氣管組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠支氣管平滑肌細胞分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由支氣管分出的各級分枝,由支氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經支氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和支氣管還有以區別就是,支氣管是以“C"型的支氣管軟骨為支架,而支氣管不是。支氣管平滑肌細胞主要功能:①支氣管平滑肌細胞能維持支氣管張力,保持支氣管形態;②支氣管平滑肌特異的超微結構特點和調節機制是支氣管正常生理功能的基礎;③支氣管平滑肌通過分泌細胞因子和趨化因子等促炎介質,發揮免疫調節功能。支氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠支氣管平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠支氣管平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

抗Ⅲ,10mg/mL1mL  OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態細胞0.1 mL×10

APMSF 溶液,10mg/mL1mL  Oligo(dT) 再生溶液100mL

抑制劑,10mg/mL10mL  Oligo(dT) 纖維素25mg

抑氨肽酶,5mg/mL5mL  Oligo 快速復性液,10×1mL

鈣抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL  Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
大鼠腦源性神經生長因子(BDNFelisa檢測試劑盒

大鼠型纖溶酶原激活因子 uPA elisa檢測試劑盒

大鼠(Cortisolelisa檢測試劑盒

大鼠皮質酮(CORTelisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白4GLUT4elisa檢測試劑盒
小鼠支氣管平滑肌細胞P2蛋白抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

P2蛋白抗體(IgM)elisa檢測試劑盒

P38蛋白激酶(P38 MAPKelisa檢測試劑盒

P53elisa檢測試劑盒

P53抗體elisa分析檢測試劑盒




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