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上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-10 15:04:32瀏覽次數:311
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商品屬性:
產品名稱:小鼠直腸平滑肌細胞
貨號:BJ-X97169
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞
商品介紹:
名稱 小鼠直腸平滑肌細胞 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 小鼠直腸平滑肌細胞分離自直腸組織;直腸為大腸的未段,位于小骨盆內。上端平第3骶椎處接續乙狀結腸,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿過盆膈,下端以而終。直腸上端的大小似結腸,其下端擴大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,下端變細接肛管。直腸在盆腔內的位置與骶椎腹面關系密切,與骶椎有相同的曲度。直腸周圍多脂肪、無縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側。直腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。直腸的動脈血供主要是來自腸系膜下動脈的直腸上動脈,來自髂內動脈的直腸中動脈和來自髂內動脈的直腸下動脈。平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式;腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產生,這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養,可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結締組織對平滑肌細胞的反應。 5.方法簡介: 公司實驗室分離的小鼠直腸平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: 公司實驗室分離的小鼠直腸平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態 成纖維細胞樣 傳代特性 可傳3代左右 消化液 0.25% 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:產品僅用于科研
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
近平滑假絲酵母 Marivitahallyeonensis 模式菌株
白黃鏈霉菌 Roseovariusmarinus 模式菌株
泛養副球菌 白色念珠菌CMCC98001凍干粉南京便診
ATCC43300凍干粉 雜色曲霉
擬康氏木霉 干酷乳桿菌
大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)elisa檢測試劑盒
大鼠類固醇5α還原酶1(SRD5A1)elisa檢測試劑盒
大鼠類風濕因子(RF)elisa檢測試劑盒
大鼠羥化酶(TH)elisa檢測試劑盒
大鼠蛋白激酶JAK3(Jak3)elisa檢測試劑盒
小鼠直腸平滑肌細胞人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒免費代測
人Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)elisa分析檢測試劑盒
人Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)elisa檢測試劑盒
人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)elisa分析檢測試劑盒
操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。