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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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更新時(shí)間：2022-05-30 15:07:46瀏覽次數(shù)：644
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：PCR產(chǎn)物純化試劑盒
英文名稱：PCR product purification kit
產(chǎn)品規(guī)格：100次|200次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0163468
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用離心吸附柱結(jié)合*的緩沖液系統(tǒng)，從酶切、PCR等反應(yīng)溶液中純化DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。使用本試劑盒可回收100bp～10kb的DNA片段，回收率大于80%（<100bp和>10kb的DNA片段回收率為30～50%）。每個(gè)吸附柱每次多可吸附的DNA量約為10μg。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。 保存條件： 本試劑盒在室溫（15～25℃）干燥條件下，可保存12個(gè)月；更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2～8℃。 注意：當(dāng)?shù)蜏刭A存時(shí)，使用前應(yīng)先將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫中放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃水浴中預(yù)熱10～20分鐘，以平衡溶液溫度。 操作步驟： 如非指出，所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。 在PCR反應(yīng)液中直接加入5倍體積的PB液，顛倒混勻后，全部加入到吸附柱CA2中，10000g離心30～60秒，到掉收集管中的廢液，將吸附柱CA2重新放入收集管中。 注： 如果PCR反應(yīng)體系使用了石蠟油，無需去除，但要使用10倍體積的PB液。 如果反應(yīng)體系小于50μL，用水補(bǔ)至50μL體系，再加入PB液。 如果體系體積大于700μL，請(qǐng)分次上柱，保證全部溶液均加入到吸附柱中。 向吸附柱CA2中加入700μL漂洗液PW（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇），10000g離心30～60秒，倒掉廢液，將吸附柱重新放入收集管中。 向吸附柱CA2中加入500μL漂洗液PW，10000g離心30～60秒，倒掉廢液。 將離心吸附柱CA2放回收集管中，10000g離心2分鐘，盡量除去漂洗液。 注意：此步！如果漂洗液有殘留，將會(huì)影響回收效率和DNA質(zhì)量，進(jìn)而影響下游實(shí)驗(yàn)；離心后將吸附柱蓋子打開，室溫放置2分鐘，這樣將有助于*揮發(fā)殘余乙醇。 將吸附柱放到一個(gè)干凈離心管中，向吸附膜中間位置懸空滴加適量洗脫緩沖液EB，室溫放置2分鐘。10000g離心2分鐘收集DNA溶液。 注意： 可將洗脫緩沖液EB預(yù)熱到60～70℃后再加到吸附膜上，這樣可以提高洗脫效率。 CA2柱的洗脫體積不應(yīng)少于20μL，體積過小將會(huì)降低回收效率。 洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0～8.5范圍內(nèi)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。 DNA產(chǎn)物-20℃保存。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
飲料氨一步法定量檢測(cè)試劑盒
食物氨一步法定量檢測(cè)試劑盒
飼料氨一步法定量檢測(cè)試劑盒
化妝品氨一步法定量檢測(cè)試劑盒
通用型直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒
半乳糖（標(biāo)準(zhǔn)品） D-GALACTOSE 1-[2-(2-AZIDOETHOXY)ETHOXYETHYL]-2,3,4,6-TETRA-O-ACETATE 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 英文名稱RatHCGELISAKit大鼠絨毛(HCG)規(guī)格：96T/48T
（標(biāo)準(zhǔn)品） Clemastine fumarate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC含量測(cè)定 活化12(FACTORXIIa)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20
Clemastine fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR ELISAKith-FABP人心型脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T
（標(biāo)準(zhǔn)品） Ketotifen fumarate 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 小鼠S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)elisa ，英文名： GSTθ1 ELISA Kit
己內(nèi)酰胺（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-Oxohexamethylenimine 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 人髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 96T/48T
苯丙啉（標(biāo)準(zhǔn)品） Benproperine phosphate 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒 Rat Aquaporin 1,AQP-1 ELISA Kit
（標(biāo)準(zhǔn)品） Minoxidil 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 英文名稱RatHCGELISAKit大鼠絨毛(HCG)規(guī)格：96T/48T
7-羥基-4-甲基（標(biāo)準(zhǔn)品） 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 質(zhì)量規(guī)格：≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品 活化13(FACTORXIIIa)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
7-羥基-4-甲基 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BR ELISAKitANP人心肽規(guī)格：48T/96T
十一酸（標(biāo)準(zhǔn)品） Testosterone undecanoate 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 小鼠S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)elisa ，英文名： GSTα4 ELISA Kit
PCR產(chǎn)物純化試劑盒β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽 β-NADH.hydrate 質(zhì)量規(guī)格：>90%,羅氏分包 人囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒 Human cholecystokinin,CCK ELISA Kit
蘇拉明鈉 Suramin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人囊收縮素/縮囊素八肽(CCK-8)ELISA檢測(cè)試劑盒Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8ELISAKit 96T/48T
彈性蛋白酶 Elastase, pancreatic from porcine pancreas 質(zhì)量規(guī)格：30 units/mg 人囊收縮素/縮囊素八肽(CCK-8)試劑盒 Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit
脂肪酶 Lipase 質(zhì)量規(guī)格：20000U/g,BR 人酸(Cholic acid)試劑盒 Human Cholic acid ELISA Kit
木聚糖酶 Xylanase from Trichoderma viride 質(zhì)量規(guī)格：BR,6萬U/G 人酸(Cholicacid)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanCholicacidELISAKit 96T/48T
透明質(zhì)酸,玻尿酸(分子量80萬-150萬) Hyaluronic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬 人彈性蛋白(Elastin)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanElastinELISAKit 96T/48T
透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量3K） Hyaluronic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:3000 人彈性蛋白(ELN)試劑盒 Human Elastin,ELN ELISA Kit
透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K） Hyaluronic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:10000 人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanElastaseELISAKit 96T/48T
透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K） Hyaluronic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:90000 人彈性蛋白酶(Elastase)試劑盒 Human Elastase ELISA Kit
透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量4K） Hyaluronic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:4000 人彈性蛋白酶2，中性粒細(xì)胞(ELA2)試劑盒 Human ELA2 ELISA KIT
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
