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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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您現在的位置: 上海邦景實業有限公司>>分子生物學試劑>>DNA提取純化>> RNase A(來源于牛胰腺)

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
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www.bhsy-e.com/
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http://www.598km.com/st582730/
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RNase A(來源于牛胰腺)
RNase A(來源于牛胰腺)
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具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-30 14:55:51瀏覽次數:218

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
編號 BJ-F0163461
RNase A(來源于牛胰腺)及公司其它各類產品:體液精(arginine)含量高效液相色譜法檢測試劑盒
血液精(arginine)含量高效液相色譜法檢測試劑盒
組織精(arginine)含量高效液相色譜法檢測試劑盒
細胞精(arginine)含量高效液相色譜法檢測試劑盒
通用型精(arginine)含量高效液相色譜法檢測試劑盒

生物醫學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發了本產品。
中文名稱:RNase A(來源于牛胰腺)
英文名稱:Ribonuclease A from bovine pancreas
產品規格:100mg|1g
發貨周期:13
產品貨號:BJ-F0163461
產品介紹:

RNase A一種含4個二硫鍵的單鏈多肽,分子量約為13.7kDa(氨基酸序列)。作為一種核糖核酸內切酶(endoribonuclease),特異性降解單鏈RNA上的胞(C)或(U)殘基。具體來說,切割識別的是由某核苷酸上的5-核糖和相鄰的類核苷酸3-核糖上磷酸基團形成的磷酸二酯鍵,從而使得2,3-環磷酸水解為對應的3-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pGRNase A切割產生pG-pG-pCpA-PG)。

RNase A切割單鏈RNA活性高,推薦工作濃度為1-100μg/mL,兼容于各種反應體系。低鹽濃度(0-100mM NaCl),可用來切割單鏈RNA,雙鏈RNA,以及RNA-DNA雜交形成的RNA鏈。然而,高鹽濃度(≥0.3M),RNase A僅特異性切割單鏈RNA

RNase A常見的應用在于質粒DNA或基因組DNA制備過程中去除RNA,此制備過程中DNase酶活性的存在與否是需要重視的污染之一,可采用水浴煮沸這種傳統方法來滅活DNase活性。另外,本品還可用于RNA酶保護分析、RNA序列分析等分子生物學實驗。

貯存液制備:

此為RNase A儲存液配制的常用方法之一,也可以根據實驗室傳統的方法,或者參考文獻資料使用其他方法制備儲存液(如直接溶于10mM Tris-Cl,pH7.5或者Tris-NaCl溶液)。

1.利用10mM的醋酸鈉(pH5.2)制備10mg/mLRNase A貯存液;

2100℃加熱15min

3.冷卻到室溫,加入1/10體積的1M Tris-HClpH7.4),調其pH7.4(如:5mL 10mg/mLRNase儲存液加入500μL 1M Tris-HCl,pH7.4);

4.分裝于-20℃凍存,可穩定保存長達2年。

注意:在中性條件下煮沸RNase A溶液,會有RNase沉淀形成;在更低的pH下將其煮沸,如有沉淀可以觀察到,可能由于蛋白雜質存在造成。煮沸之后若發現沉淀,可通過高速離心(13,000rpm)去除雜質,然后分裝凍存。

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
飲料污染ATP生物發光法定量檢測試劑盒

水質污染ATP生物發光法定量檢測試劑盒

動物細胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂檢測試劑盒

盤基網柄菌(Dicyostelium)細胞趨化作用(chemotaxis

軟瓊脂檢測試劑盒
小鼠血漿α顆粒膜蛋白elisa   小鼠血漿α顆粒膜蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠血漿α顆粒膜蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產品別名:小鼠血漿α顆粒膜蛋白試劑盒、小鼠血漿α顆粒膜蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  Betamipron  3440-28-6    分子式:C10H11NO3 

小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit                 Boc-3-Phenylisoserine  中文名:  分子式:C14H19NO5 

小鼠血紅素氧合酶elisa   小鼠血紅素氧合酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠血紅素氧合酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產品別名:小鼠血紅素氧合酶試劑盒、小鼠血紅素氧合酶elisa   保存條件:2-8   保質期:6個月。  Mizolastine  中文名:咪唑司汀  分子式:C24H25FN6O 

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)elisa     Methylprednisolone hemisuccinate  中文名:  分子式:C26H34O8  度:98.0%

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISAKit     Coumarin 7  中文名: 7  分子式:C20H19N3O2  度:98.0%
RNase A(
來源于牛胰腺)羥基馬兜鈴酸A HPLC93% 10mg 10%CHAPS100毫升

羥基千金子二萜醇 HPLC98% 20mg MouseBone-specificAlkphaseB,ALP-Belisa小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)elisa規格:96T/48T

羥基 HPLC98% 20mg 小鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)elisa ,英文名: PDGFRL ELISA Kit

HPLC98% 20mg 兔子肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 96T/48T

HPLC98% 20mg 犬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 Dog Ierleukin-8,IL-8 ELISA Kit

乙氧基莫諾苷 HPLC98% 20mg 英文名稱HumanMD2ELISAKit人髓樣分化蛋白-2(MD2)規格:96T/48T

O乙酰山梔苷甲酯 HPLC98% 20mg 大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒20

甲氧基異歐前胡內酯 HPLC98% 20mg Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFelisa大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa規格:96T/48T

姜酚 HPLC98% 20mg 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa ,英文名: PDGFsR-α ELISA Kit

姜烯酚 HPLC98% 20mg 小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA檢測試劑盒MouseovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 96T/48T
操作規程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2
.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)




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