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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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更新時(shí)間：2022-05-30 15:01:16瀏覽次數(shù)：171
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒(50～100mL)
英文名稱：Free Endotoxin Plasmid DNA Extraction Maxi Kit(50-100mL)
產(chǎn)品規(guī)格：10T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0163452
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞，根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。研制的內(nèi)毒素清除劑，可大限度地除去內(nèi)毒素。從50～100mL大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200～300μg高純度高拷貝的質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)85～90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA純度高，可直接用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染等要求較高的實(shí)驗(yàn)，以及其他各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。 注意：使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。溶液P1在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于2～8℃保存。如非指明，所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。 保存：常溫干燥保存，復(fù)檢期為一年。 注意事項(xiàng): 使用前請(qǐng)先檢查溶液P2、P3和結(jié)合液是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。 洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于500μL，體積過(guò)小影響回收效率;洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率，DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。 質(zhì)粒DNA濃度＞1mg/ml時(shí)清除內(nèi)毒素效率降低。由于質(zhì)粒DNA本身的性質(zhì)，清除過(guò)程可導(dǎo)致部分質(zhì)粒DNA丟失，但內(nèi)毒素卻能得到大限度清除。 所有溶液應(yīng)用無(wú)內(nèi)毒素的高純水配制，所有器械材料均應(yīng)不含內(nèi)毒素，玻璃器皿可高溫烘烤，非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。 DNA濃度及純度檢測(cè)：得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7～1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)?/span>pH值和離子存在會(huì)影響吸光值，但并不表示純度低。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝 Fingolimod 中文名：芬戈莫德 分子式：C19H33NO2
小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(mouse BDNF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝 Fingolimod 中文名：芬戈莫德 分子式：C19H33NO2 度：98.0%
小鼠腦肽(mouse BNP) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝 Dehydrotolvaptan 中文名： 分子式：C26H23ClN2O3
小鼠腦肽 英文名稱： brainnaiureticpep tid 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BNP Finasteride 分子式：C23H36N2O2 度：98.0%
小鼠腦素/腦尿肽(BNP)elisa Ficaprenol 11 中文名： 分子式：C55H90O 度：%
去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒(50～100mL)乙酰托品醇 HPLC≥95% 20mg 蛋白質(zhì)西方雜交印跡ECL化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒(含抗體)5
托品醇壬酸酯 HPLC≥95% 20mg RatNeuron-specificenolase,NSEelisa大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa規(guī)格：96T/48T
異東莨菪醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠纖維蛋白原α(FGα)elisa ，英文名： FGα ELISA Kit
托品林 HPLC≥95% 20mg 兔白介素17(IL-17)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T
豬屎青堿 HPLC≥95% 20mg 牛胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit
橐吾寧堿 HPLC≥95% 20mg 英文名稱humanIgEELISAKit人球蛋白IgEELISAKit規(guī)格：96T/48T
決奈達(dá)隆 HPLC≥98% 20mg 蛋白質(zhì)西方雜交印跡消除試劑盒20
HPLC≥98% 20mg RatneuropeptideY,NP-Yelisa大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)elisa規(guī)格：96T/48T
硝基L酪乙酯鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg 小鼠纖維蛋白原(FG)elisa ，英文名： FG ELISA Kit
高香草酸硫酸鹽 HPLC≥98% 20mg 兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
