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上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- www.bhsy-e.com/
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更新時間:2022-05-30 14:20:59瀏覽次數:280
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操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱:細胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒
英文名稱:Cells Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
產品規格:20次|50次
發貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0163430
生物醫學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發了本產品。
產品介紹:
本試劑盒適用于快速提取凋亡DNA Ladder。細胞發生凋亡時,染色質DNA在核小體之間發生斷裂,終形成200bp整數倍的DNA片段,這些DNA片段被提取后,經電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀,謂之DNA Ladder。血液和組織培養細胞在裂解/結合液中裂解后,釋放出來的DNA片段在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除,后低鹽的洗脫緩沖液將DNA Ladder片段從硅基質膜上洗脫。 試劑盒組份(50次): 裂解/結合液CB————————15 ml 漂洗液WB——————————15 ml 洗脫緩沖液EB————————15 ml 吸附柱AC——————————50個 收集管(2ml)—————————50個 產品特點: 1.不需要使用有毒的等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。 2.本公司*的裂解/結合液配方有效裂解細胞,使用本試劑盒不需要加入昂貴的蛋白酶K處理,大大降低了使用成本和加快了處理速度。 3.節省時間,簡捷,單個樣品操作一般可在10分鐘內完成。 注意事項 1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉速可以達到13,000rpm的傳統臺式離心機,如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。 2. 開始實驗前將需要的水浴先預熱到70℃備用。 3. 裂解/結合液CB 含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。 4. 一般2×106 培養細胞DNA 產量為10-20μg, 200μl 人全血典型產量為3-6μg。 5. 一般電泳檢測時典型上樣量為2-3μg 純化的DNA,如果凋亡率低,有可能只見到基因組DNA,而見不到DNA ladder,可以試試加大上樣量。 儲存條件:室溫,有效期12個月。 本制品別名:凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
載玻片細胞β脘蛋白(PRION)蛋白表達NBT
顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達NBT
石蠟切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達NBT
細胞脘蛋白(PRION)蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
小鼠催產素 英文名稱: Oxytocin 規格: 48T/96T 英文縮寫: OT Dehydro-α-lapachone 15297-92-4 中文名: 分子式:C15H12O3 度:97.5% 關鍵詞: 抗生成; 抗真菌; 萘醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠促胰液素 英文名稱: Mouse Secretin 規格: 48T/96T 英文縮寫: SCT Clevidipine butyrate 167221-71-8 中文名:丁酸氯維地平 分子式:C21H23Cl2NO6 度:98.0% 關鍵詞:
小鼠促性釋放素受體(GHR)elisa Clerosterol glucoside 123621-00-1 中文名:赤桐甾醇葡萄糖苷 分子式:C35H58O6 度:93.0% 關鍵詞: 豆甾烷; 甾苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠釋放激素elisa 小鼠釋放激素試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠釋放激素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產品別名:小鼠釋放激素試劑盒、小鼠釋放激素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Epigoitrin 中文名:表告依春 分子式:C5H7NOS
小鼠釋放激素(GH)elisa Clerosterol glucoside 123621-00-1 中文名:赤桐甾醇葡萄糖苷 分子式:C35H58O6
細胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒 Epinastine HCl 質量規格:>98%,BR 小鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒
Epinastine HCl 質量規格:>99%,標準品 Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羥脯(Hyp)elisa
依普利酮 Eplerenone 質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養 HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 人0酸肌醇3激酶(PI3K)elisa 96T/48T 進口分裝
依普利酮 Eplerenone 質量規格:HPLC>98%,標準品 Humanbonemorphogeneticproteins,BMPselisa人骨形成蛋白(BMPs)elisa規格:96T/48T
Etodolac 質量規格:>98.5%,BR 植物組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20
Etodolac 質量規格:HPLC>98%,標準品 Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌腸(SE)elisa規格:96T/48T
烯 Etonogestrel 質量規格:>98% 小鼠酸羧化酶(PC)elisa ,英文名: PC ELISA Kit
依維莫司 Everolimus;RAD001 質量規格:>95%,mTOR抑制劑,BR 人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)ELISA檢測試劑盒Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit 96T/48T
;醋酸膚輕松 Fluocinolone Acetonide 質量規格:>98%,BR 大鼠可溶性髓系細胞觸發受體-1(sEM-1)試劑盒 Rat soluble iggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,sEM-1 ELISA Kit
松;醋酸膚輕松 Fluocinolone Acetonide 質量規格:HPLC>98%,標準品 英文名稱RatcholesterolesteransferproteinELISAKit大鼠酯轉移蛋白(CETP)規格:96T/48T
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。