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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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址:
上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
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http://www.598km.com/st582730/
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兔骨髓間充質干細胞
兔骨髓間充質干細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-10 12:07:26瀏覽次數:389

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97033
兔骨髓間充質干細胞公司的各類產品:0酸化絲/蛋白激酶MARK4抗體 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體
同源盒基因Msx2抗體 淀粉結合域蛋白1抗體
麥芽糖孔蛋白抗體 電子轉移黃素蛋白脫氫酶抗體
毒蕈堿樣蛋白3抗體 電子轉移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體
G蛋白偶聯受體MRGX1抗體 電子轉移黃素蛋白α抗體

球型芽孢桿菌   類干酪乳桿菌

球孢鏈霉菌   營養瓊脂培養基200ml

解藻弧菌(溶藻弧菌)   平沙綠僵菌

生孢梭菌AS1.2417凍干粉南京便診   脫氮假單胞菌

日本根霉   釀酒酵母  釀造黃酒
商品屬性:
產品名稱:
兔骨髓間充質干細胞
貨號:BJ-X97033
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞

商品介紹:

名稱 兔骨髓間充質干細胞
 
2.組織來源:骨髓

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔骨髓間充質干細胞BMSC)分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核細胞總數的0.001%-0.1%,含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養條件要求較高,在培養過程中,受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔骨髓間充質干細胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔骨髓間充質干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤轉移抑制基因KISS1蛋白(KISS1/Kisspeptin 1)elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤特異生長因子(TSGF)elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子誘導蛋白6(TSG-6)elisa檢測試劑盒
兔骨髓間充質干細胞人活化素受體樣激酶1(ALK1)elisa分析檢測試劑盒

人活性氧(ROS)elisa分析檢測試劑盒

人活性氧(ROSelisa檢測試劑盒

人饑餓激素(GHRL)elisa分析檢測試劑盒

人肌鈣蛋白IcTnIelisa檢測試劑盒




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