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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-05-12 15:49:43瀏覽次數：274
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商品屬性：
產品名稱：小鼠子宮內膜上皮細胞
貨號：BJ-X97194
規格：5×10?Cells/T25培養瓶
分類：原代細胞
商品介紹：
名稱 小鼠子宮內膜上皮細胞 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 小鼠子宮內膜上皮細胞分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持，這些結構受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細胞和纖毛細胞二種）和固有膜（由結締組織構成，其內有大量的星形細胞，稱為基質細胞）組成，子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能：①子宮內膜亦稱子宮黏膜，是指構成哺乳類子宮內壁的一層；②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應，因此可隨著性周期（發情周期、月經周期）發生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中，子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層，位于子宮腔面，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 5.方法簡介： 公司實驗室分離的小鼠子宮內膜上皮細胞采用膠原酶消化法，結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 公司實驗室分離的小鼠子宮內膜上皮細胞經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態 上皮細胞樣 傳代特性 可傳1-2代 消化液 0.25% 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
ATCC6538凍干粉 pH7.0-蛋白胨緩沖液100ml
木素木霉 大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種
產朊假絲酵母 耐放射異常球菌
弗氏鏈霉菌 卵孢白僵菌 Beauveria brongniartii
貝雷絲孢酵母 綠色鏈霉菌 Streptomyces viridis
大鼠可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠可溶性白介素-2 受體(sIL-2R)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)elisa檢測試劑盒
小鼠子宮內膜上皮細胞人DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa檢測試劑盒
人Dicer-1 elisa分析檢測試劑盒
人Dicer-1 elisa檢測試劑盒
人Dickkopf 1(DKK1)elisa分析檢測試劑盒
人Dickkopf 1(DKK1)elisa檢測試劑盒免費代測
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
