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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人胃黏膜上皮細胞
人胃黏膜上皮細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-12 15:41:59瀏覽次數:428

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97189
人胃黏膜上皮細胞公司的各類產品:G蛋白偶聯受體GPR85蛋白抗體 精神分裂癥易感基因抗體
甘-N-甲基轉移酶 精神分裂癥相關蛋白9抗體
甘肽硫轉移酶ω1抗體 精神發育遲滯相關蛋白抗體
GATA結合蛋白4抗體 精神發育遲滯相關蛋白Rab GDI α抗體
慶大單克隆抗體 精神發育遲滯相關蛋白Oligophrenin-1抗體

菊糖芽孢乳桿菌   蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種Bacillusthuringiensissubsp.galleriae

奇異翅孢殼   白靈菇(白靈側耳)

德氏乳桿菌保加利亞亞種   植物乳桿菌植物亞種

綠色鏈霉菌   甲型副傷

盲腸腸球菌   華根霉
商品屬性:
產品名稱:
人胃黏膜上皮細胞
貨號:BJ-X97189
規格:5×10?Cells/T25培養瓶
分類:原代細胞

商品介紹:

名稱 人胃黏膜上皮細胞
 
2.組織來源:胃組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

人胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平。幽門處的黏膜形成環形皺襞,突向腔內稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結締組織構成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內環外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃對胃黏膜的損害。體外培養胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調控提供了簡單而*的模型。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人胃黏膜上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人胃黏膜上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠磷脂轉運蛋白(PLTP)elisa檢測試劑盒

大鼠磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)elisa檢測試劑盒

大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)elisa檢測試劑盒

大鼠磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)elisa檢測試劑盒

大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)elisa檢測試劑盒
人胃黏膜上皮細胞HSP60 IgM抗體elisa檢測試劑盒

H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)elisa分析檢測試劑盒

H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)elisa檢測試劑盒

I 型膠原C 端肽(CTX-1elisa檢測試劑盒

I 型膠原蛋白(COL I)elisa分析檢測試劑盒




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