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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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劉小姐
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水牛泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
水牛泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
參考價 面議
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-08 17:21:16瀏覽次數:191

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P10129
水牛泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒公司正在出售的產品:石蠟切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒
石蠟切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒
冰凍切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒
細胞總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒
石蠟切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒

產品參數:

產品名稱

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貨號

水牛泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒

Theileria buffeli

BJ-P10129

產品特點:
靈敏度高:可檢測個位拷貝數的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高:復孔間差異小,實驗結果重復性強
擴增性能優:擴增效率高,熒光信號強

QQ截圖20200511160813.jpg

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
特點優勢:產品僅用于科研
1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為。
熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒              8-Azaguanine  中文名:8-氮雜  分子式:C4H4N6O 

兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit     8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione  中文名:  分子式:C10H9BrN4O2  度:98.0%

兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone  58113-30-7  中文名:  分子式:C12H15ClO3  度:98.0%  關鍵詞: 

兔子可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(trifluoromethyl)-3-cyclopropyl-2-propyn-1-ol  中文名:  分子式:C13H11ClF3NO  度:98.0%

兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒     8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  1265908-20-0  中文名:  分子式:C28H40O3  度:%  關鍵詞:  抗癌; 麥角甾烷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

Amberlite?IRA402 堿型陰離子交換樹脂(氯型)  Amberlite? IRA402  質量規格:氯型 RatMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)  Amberlite® XAD1180N  質量規格:粒徑0.350 - 0.600 mm DNA甲基轉移酶-3A(DNMT-3A)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

嘧菌酯(標準品)  Azoxystrobin  質量規格:分析標準品 Mouseplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

雙甲脒標準溶液(10μg/ml,u=4%  Amitraz solution  質量規格:10μg/ml,u=4% 小鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 ,英文名: IgG ELISA Kit

雙甲脒標準溶液(100μg/ml,u=2%  Amitraz solution  質量規格:100μg/ml,u=2% 大鼠17羥酮(17-OHP)ELISA檢測試劑盒Rat17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit 96T/48T

氨標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)  Ammonia solution  質量規格:1000μg/ml,溶劑: 人對(PABA)試劑盒 Human para-aminobenzoic acid,PABA ELISA Kit

酰嘧磺隆(標準品)  Amidosulfuron  質量規格:分析標準品 Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

莠滅凈(標準品)  Ametryn  質量規格:分析標準品,98.8% DNA甲基轉移酶-3B(DNMT-3B)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

草毒死(標準品)   Allidochlor  質量規格:分析標準品 Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISA試劑盒小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Amberlite® IRP-69陽離子交換樹脂   Amberlite® IRP-69  質量規格: 小鼠球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒

動物組織鈉/ATP酶(Na/K ATPase)活性比色法

動物細胞鈉/ATP酶(Na/K ATPase)活性比色法

體液腺苷酸環化酶(Adenylate Cyclase)活性熒光定量檢測試劑盒

組織腺苷酸環化酶(Adenylate Cyclase)活性熒光定量檢測試劑盒

細胞腺苷酸環化酶(Adenylate Cyclase)活性熒光定量檢測試劑盒

水牛泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒

3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標記試劑盒

3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒

隨機引物DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標記試劑盒

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標記試劑盒
技術原理:
DNA
的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。




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