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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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閱讀：1169發(fā)布時間：2018-7-26
2018年7月26日 訊BIOON/ --吉西他濱通過終止DNA復(fù)制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物，臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥，能夠改善患者的生活質(zhì)量，但胰腺導(dǎo)管腺癌會對吉西他濱產(chǎn)生抵抗。腫瘤相關(guān)巨噬細胞近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗，但是這一過程的確切機制還不明確。
近來自以色列Rambam醫(yī)學(xué)中心的研究人員對胰腺導(dǎo)管腺癌抵抗抗腫瘤藥物吉西他濱的機制進行了深入研究，并將相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Cancer Research上。
在這項研究中，研究人員通過一個胰腺導(dǎo)管腺癌的基因小鼠模型和電鏡分析，發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)巨噬細胞通過分泌外泌體與腫瘤微環(huán)境交流，并且這些外泌體能夠被癌細胞特異性捕獲內(nèi)化。研究人員將合成的dsDNA轉(zhuǎn)入小鼠腹膜巨噬細胞中，再將細胞注射到胰腺導(dǎo)管腺癌荷瘤小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)原位腫瘤和肝轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的dsDNA片段濃度比正常組織中更高。
研究發(fā)現(xiàn)巨噬細胞分泌的外泌體能夠顯著降低胰腺導(dǎo)管腺癌細胞對吉西他濱的敏感性，無論是在體外還是體內(nèi)實驗中均如此。這種效應(yīng)由外泌體中的microRNA-365所介導(dǎo)，miR-365能夠通過上調(diào)癌細胞內(nèi)三磷酸核苷酸的水平，誘導(dǎo)胞苷脫氨酶的表達，抵抗吉西他濱的作用。研究結(jié)果也證實miR-365能夠誘導(dǎo)胰腺導(dǎo)管腺癌荷瘤小鼠抵抗吉西他濱的治療作用，而miR-365的拮抗劑則可以恢復(fù)癌細胞對吉西他濱的敏感性。研究人員還發(fā)現(xiàn)缺失Rab27 a/b的小鼠無法分泌外泌體，因此對吉西他濱的應(yīng)答顯著好于野生型小鼠。
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