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上海聯邁生物工程有限公司
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HEL人紅白細胞白血病細胞（STR鑒定）這株淋巴母細胞樣細胞株，源自一位30歲白人男性，患有惡性紅細胞白血病，能夠自然產生并能誘導球蛋白合成。 細胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細胞質免疫球蛋白。 HEL細胞表達HLA抗原（HLA-A3, AW32, BW35）, β-2 小球蛋白，一定比例的細胞還表達Ia抗原。 這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型
HEL人紅白細胞白血病細胞（STR鑒定）
英文名稱：
規格：1*10 6
細胞介紹
這株淋巴母細胞樣細胞株，源自一位30歲白人男性，患有惡性紅細胞白血病，能夠自然產生并能誘導球蛋白合成。 細胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細胞質免疫球蛋白。 HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白，一定比例的細胞還表達Ia抗原。 這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。 它類似于小鼠中的血友病。
一、細胞特性
1） 來源：人外周血
2） 形態：淋巴母細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細胞收到后處理
HEL人紅白細胞白血病細胞（STR鑒定）在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。
三、細胞培養步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
★ 注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發 收貨后十個工作日內有其他問題提供照片可半價重發。
相關細胞系列表：
P815小鼠肥大細胞瘤細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
Caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
MDA-MB-468人乳腺癌細胞 人 1×10^6 細胞數/ml
RM-1小鼠前列腺癌細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
C127小鼠乳腺腫瘤細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
Ca Ski人腸轉移細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
S-180小鼠腹水瘤細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
P19小鼠畸胎瘤細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤 人源 1×10^6 細胞數/ml
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