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上海聯邁生物工程有限公司
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柱式BAC DNAout 一般而言，使用硅膠柱純化質粒時，只能純化小于30 Kb以下的質粒載體，大于30 Kb質粒因牢牢結合在硅膠基質中，會導致質粒產量大大降低。本產品對本公司的柱式質粒提取試劑盒進行優化而得，它采用了改良的細菌裂解和質粒DNA上柱條件，確保大型的質粒（大至100 Kb的質粒）能有效地結合到硅膠柱中，并可高效地洗脫出來。1. 適用于不超過100 Kb的大型質粒DNA，包括BAC、P
柱式BAC DNAout
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
柱式BAC DNAout | 50次 | 詢價 |
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一般而言，使用硅膠柱純化質粒時，只能純化小于30 Kb以下的質粒載體，大于30 Kb質粒因牢牢結合在硅膠基質中，會導致質粒產量大大降低。本產品對本公司的柱式質粒提取試劑盒進行優化而得，它采用了改良的細菌裂解和質粒DNA上柱條件，確保大型的質粒（大至100 Kb的質粒）能有效地結合到硅膠柱中，并可高效地洗脫出來。1. 適用于不超過100 Kb的大型質粒DNA，包括BAC、PAC、P1和Cosmid 等。如果超過100 Kb，建議使用沉淀法或離子交換法。
2. 可從1.5-5.0 mL 細菌培養液中純化1 μg左右大型質粒DNA。
3. 安全，無酚氯等危險的有機物抽提。
4. 柱式操作，比經典的沉淀法操作簡單，重復性好，每次都能獲得理想效果。
5. 得到的DNA更純凈，可以直接用于PCR、酶切和測序，不需要再純化。
6. *，性價比高。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相， 離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表：
Bovine Serum Albumin Solution（BSA溶液），20mg/mL
BSA Blocking Buffer in PBS
BSA Blocking Buffer in PBS with azide
BSA Blocking Buffer in PBS with Tween-20
BSA Blocking Buffer in TBS
BSA Blocking Buffer in TBS with azide
BSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20
Calcium Acetate Solution（乙酸鈣溶液）,0.2M
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CAPS Buffer,0.5M,pH10.0
CAPS Buffer,0.5M,pH10.5
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