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上海聯邁生物工程有限公司
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柱式內毒素清除劑去除生物樣品中的內毒素污染具有重要的臨床意義，因為內毒素對原代細胞、傳代細胞和整體動物均有顯著的毒性作用。由于內毒素化學本質是脂多糖（革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要組成成分），帶電性與DNA相似，所以從大腸桿菌細胞中提取的質粒、蛋白質等物質常常含有大量內毒素污染，并且很難用常規方法去除。本試劑盒使用修飾過的多粘菌素B（Polymyxin B，PMB）進行特異性的內毒素去除。它具有下列特
柱式內毒素清除劑
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
柱式內毒素清除劑 | 1.5mL | 詢價 |
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去除生物樣品中的內毒素污染具有重要的臨床意義，因為內毒素對原代細胞、傳代細胞和整體動物均有顯著的毒性作用。由于內毒素化學本質是脂多糖（革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要組成成分），帶電性與DNA相似，所以從大腸桿菌細胞中提取的質粒、蛋白質等物質常常含有大量內毒素污染，并且很難用常規方法去除。本試劑盒使用修飾過的多粘菌素B（Polymyxin B，PMB）進行特異性的內毒素去除。它具有下列特點：
1. 穩定性高，去除效率高。經本產品純化，樣品的內毒素水平可低于 0.1EU/ml 。
2. 載量大，可以一次性去除；結合能力強，可以＞2 000 000EU/mL的內毒素 。
3. 無需特殊恒流設備即可調節流速。
4. 重復使用5次不會改變柱子效果。
5. 一站式，隨試劑盒提供無內毒素緩沖液，無內毒素收集管，無內毒素槍頭等。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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