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微量核酸沉淀劑本產品是在經典的鹽/醇核酸沉淀法基礎上經過優化的即用型試劑,在沉淀濃縮核酸時替代常用的鹽/醇(如乙酸鈉/乙醇),在回收微量核酸時效率比經典的乙酸鈉/乙醇高30%以上。
1. 高效, 使用多種優化的成分替代經典的鹽/醇(如乙酸鈉/乙醇)混合物,尤其適合于回收微量核酸(在1.5 mL離心管中回收10 ng以下的核酸效率比乙酸鈉/乙醇高30%以上)。
微量核酸沉淀劑
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
微量核酸沉淀劑 | 10mL | 490元 |
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本產品是在經典的鹽/醇核酸沉淀法基礎上經過優化的即用型試劑,在沉淀濃縮核酸時替代常用的鹽/醇(如乙酸鈉/乙醇),在回收微量核酸時效率比經典的乙酸鈉/乙醇高30%以上。
1. 高效, 使用多種優化的成分替代經典的鹽/醇(如乙酸鈉/乙醇)混合物,尤其適合于回收微量核酸(在1.5 mL離心管中回收10 ng以下的核酸效率比乙酸鈉/乙醇高30%以上)。
2. 操作簡單,按2:1的比例將本產品與待回收溶液混合即可,不需要任何額外處理步驟。
3. 適用范圍廣,任何能用鹽/醇(包括乙醇和異丙醇)沉淀回收的實驗均可使用本產品。
4. 不含DNase和RNase, 不影響核酸的A260/280光吸收, 不影響后續的反應過程(PCR和酶切等)。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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