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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-12 13:43:16瀏覽次數(shù)：300次
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DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （50-400）此產(chǎn)品由8條單一的、濃度已知的DNA片段組成，其大小分別不同，由于含上樣液，所以即開即用。由于每次上樣總DNA含量已知，每條帶的含量可根據(jù)其摩爾數(shù)的比值計算出來。本產(chǎn)品電泳得到的電泳條帶長度準(zhǔn)確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。每次加樣量為5 uL，可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (50-400)
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (50-400) | 50次 | 詢價 |
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此產(chǎn)品由8條單一的、濃度已知的DNA片段組成，其大小分別不同，由于含上樣液，所以即開即用。由于每次上樣總DNA含量已知，每條帶的含量可根據(jù)其摩爾數(shù)的比值計算出來。本產(chǎn)品電泳得到的電泳條帶長度準(zhǔn)確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。每次加樣量為5 uL，可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (50-400)離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (50-400)相關(guān)產(chǎn)品列表：
pFUGW
pFUGW-H1
pG5lac
pG5-Luc
pGAD424
pGAD53m
Pgadt7
pGADT7Rec
pGADT7-T
pGAG424
pGAPZ A
pGAPZ B
pACT2 AD
pGAPZ C
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