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上海聯邁生物工程有限公司
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核酸印跡膜染液本產品可以對已經轉移到印跡膜上的DNA和RNA進行快速染色，在不需要UV等儀器條件下確認轉膜效果?？梢杂糜赟outhern、Nothern和堿變性膠印跡膜。它具有下列特點：
1. 無毒環保，來于一種常用的滅菌劑。
核酸印跡膜染液
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
核酸印跡膜染液 | 100mL | 詢價 |
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本產品可以對已經轉移到印跡膜上的DNA和RNA進行快速染色，在不需要UV等儀器條件下確認轉膜效果?？梢杂糜赟outhern、Nothern和堿變性膠印跡膜。它具有下列特點：
1. 無毒環保，來于一種常用的滅菌劑。
2. 快速方便，5-10染色即可直接照相保存或掃描保存。
3. 可逆，可被預雜交液中的SDS洗脫，不影響后續雜交反應。
4. 靈敏度為20 ng/條帶（包括DNA和RNA），跟EB相當。
5. 跟各種印跡膜兼容，可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龍膜，也可用于PVDF膜和硝酸素膜時背景稍高）。
6. 可以反復使用。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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