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dNTP溶液，100 mM

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更新時間：2018-06-13 13:48:49瀏覽次數(shù)：355次

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產(chǎn)品簡介

dNTP溶液，100 mM 本產(chǎn)品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四種核苷酸的混合液，每種核苷酸的濃度為100 mM，純度在98%以上（HPLC檢測），不含DNA內(nèi)切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA測序、DNA探針標記等反應。使用濃度根據(jù)具體的反應決定，請參考相關手冊。

詳細介紹

dNTP溶液，100 mM

名稱	規(guī)格	價格	手冊
dNTP溶液，100 mM	0.5mL	詢價

本產(chǎn)品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四種核苷酸的混合液，每種核苷酸的濃度為100 mM，純度在98%以上（HPLC檢測），不含DNA內(nèi)切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA測序、DNA探針標記等反應。使用濃度根據(jù)具體的反應決定，請參考相關手冊。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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