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BL21（AI）大腸桿菌

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BL21（AI）大腸桿菌BL21（AI）來(lái)源于BL21菌株，是大腸桿菌B/r型菌株（E.coli B/r），在araBAD操縱子的araB位點(diǎn)含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表達(dá)可以通過(guò)阿拉伯糖或者葡萄糖來(lái)調(diào)節(jié)，使用L-阿拉伯糖誘導(dǎo)araBAD啟動(dòng)子下游的蛋白表達(dá)。使用葡萄糖可以抑制araBAD啟動(dòng)子下游的蛋白表達(dá)。但菌株不含有l(wèi)on蛋白酶。BL21（AI）是膜外蛋白酶OMPT

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BL21(AI)大腸桿菌

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BL21(AI)大腸桿菌	1管	詢價(jià)

BL21(AI)來(lái)源于BL21菌株，是大腸桿菌B/r型菌株（E.coli B/r），在araBAD操縱子的araB位點(diǎn)含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表達(dá)可以通過(guò)阿拉伯糖或者葡萄糖來(lái)調(diào)節(jié)，使用L-阿拉伯糖誘導(dǎo)araBAD啟動(dòng)子下游的蛋白表達(dá)。使用葡萄糖可以抑制araBAD啟動(dòng)子下游的蛋白表達(dá)。但菌株不含有l(wèi)on蛋白酶。BL2BL21(AI)大腸桿菌1（AI）是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株，該酶的缺失能夠有效防止表達(dá)的異源目的蛋白在細(xì)菌體內(nèi)的降解。BL21-AI感受態(tài)適用于任何以T7啟動(dòng)子為基礎(chǔ)的表達(dá)載體，能夠進(jìn)行高水平的重組蛋白表達(dá)。BL21-AI感受態(tài)細(xì)胞能夠有效表達(dá)對(duì)其他BL21細(xì)胞有毒或生長(zhǎng)抑制的蛋白。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，BL21(AI)大腸桿菌離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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