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核酸清除劑

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更新時間：2018-06-15 15:47:33瀏覽次數：456次

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產品簡介

核酸清除劑蛋白雙向電泳的關鍵是制備好的樣品，其中包括核酸的清除，因為核酸能與蛋白質結合，影響聚焦。同時，核酸的分子量大，容易堵塞凝膠，造成條帶拖尾。此外，如果使用銀染的方法檢測蛋白質，污染的核酸也會被染色，為此LMAI Bio開發了本產品，用于清除蛋白質樣品中的核酸。本產品的其主要特點是：
1. 使用簡單，加入樣品中簡單保溫即可。

詳細介紹

核酸清除劑

名稱	規格	價格	手冊
核酸清除劑	1.5 mL	詢價

蛋白雙向電泳的關鍵是制備好的樣品，其中包括核酸的清除，因為核酸能與蛋白質結合，影響聚焦。同時，核酸的分子量大，容易堵塞凝膠，造成條帶拖尾。此外，如果使用銀染的方法檢測蛋白質，污染的核酸也會被染色，為此LMAI Bio開發了本產品，用于清除蛋白質樣品中的核酸。本產品的其主要特點是：

1. 使用簡單，加入樣品中簡單保溫即可。

2. 效率高，10分鐘內可以清除核酸（DNA和RNA）對蛋白質電泳的干擾。

3. 基于酶學消化，所以會引入DNase和RNase。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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