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上海雅吉生物科技有限公司

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PCR實(shí)驗(yàn)中DNA聚合酶的選擇及實(shí)驗(yàn)方法

2019-5-29  閱讀(4183)

一、 DNA聚合酶的選擇

 

實(shí)驗(yàn)室常用 DNA聚合酶有三種:TaKaRa TaqTM,TaKaRa EXTaqTM和 PyrobestTMDNA Polymerase。TaKaRaTaqTM是一般的DNA 聚合酶,保真性較差,但價(jià)錢便宜,一般用于基因表達(dá)的檢測(cè)等。TaKaRaEXTaqTM是具有 Proof reading活性的耐熱性 DNA聚合酶,具有一定的保真性,而且其擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物 3’端附有一個(gè) “A ”堿基,如果希望直接將產(chǎn)物克隆 到 T -vector可以用此酶。

PyrobestTMDNA Polymerase 也是具有Proof reading 活性的耐熱性DNA 聚合酶,其特點(diǎn)是保真性*,擴(kuò)增得到的 PCR產(chǎn)物為平滑末端。如果進(jìn)行基因的擴(kuò)增 請(qǐng)使用此酶。

 

二、按下列組成在PCR 反應(yīng)管中調(diào)制反應(yīng)液

 

TaKaRaTaqTM或TaKaRaE XTaqTM的配方

ReagentQuantity,for 50µ l of reactionmixture
10X PCR buffer (Mg2+free)5 µl
MgCl2(25mM)如 TaKaRaTaqTM加 3 µl
如 TaKaRaEXTaqTM加 4 µl
2.5mMdNTP mix4 µl
10µ M Primer 上游1 µl
10µ M Primer 下游1 µl
TemplateDNA1 µl
Taq或E XTaqDNAPolymerase0.25 µl
SteriledeionizedwaterUp to 50µl
Total50 µ l /Sample

 


PyrobestTMDNA Polymerase的配方

ReagentQuantity,for 50µ l of reactionmixture
10X Pyrobestbuffer5µl
2.5mMdNTP mix4µl
10µ M Primer 上游1µl
10µ M Primer 下游1µl
TemplateDNA1µl
PyrobestTMDNA Polymerase0.25µl
SteriledeionizedwaterUp to 50µ l
Total50µ l /Sample

 

①反應(yīng)總體積根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)控,可以做 20~50µ l以節(jié)約試劑;

 

②將上表各成分加入到 0.2ml或 0.5ml滅菌的 PCR薄壁管中;

 

如果不用 PCR儀的加熱蓋,在反應(yīng)混合液的上層加 30 ~ 50µ l的礦物油 防止樣品在 PCR的過程中蒸發(fā);

 

三、按以下程序進(jìn)行PCR 擴(kuò)增

 

PCR 反應(yīng)條件視模板、引物等的結(jié)構(gòu)條件不同而各異,在實(shí)際操作中需根據(jù)具體的情況以及 PCR結(jié)果而進(jìn)行優(yōu)化。

 

StepTemperature,° CTime,minNumber of cyclesNote
起始變性94~951~31 
變性94~950.5~225~35退火溫度比理論退火溫度大概低 5°C,再根據(jù)反應(yīng)結(jié)果優(yōu)化
退火37-700.5~2
延伸70-75根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的大小每分鐘延伸 1000bp
終延伸70-75101 

 

反應(yīng)結(jié)束后,抽取擴(kuò)增樣品 5µ l,用瓊脂糖凝膠電泳分析擴(kuò)增結(jié)果,用DNA marker判斷擴(kuò)增片段的大小或冷凍保存,以備以后分析使用



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