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上海雅吉生物科技有限公司
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為你的轉染實驗保駕護航
2020-12-21 閱讀(276)
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。那么，羅氏應用科學部都有哪些轉染試劑，其優勢都有哪些？本期帶大家走進羅氏轉染試劑的多*。
X-tremeGENE 9 DNA 轉染試劑
簡介：
X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2 μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。
優勢：
1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。
2.操作簡便、節省時間，只需對X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。
3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化工作。
X-tremeGENE HP DNA 轉染試劑
簡介：
X-tremeGENE HP DNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。
優勢：
1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩定。
2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的腫瘤細胞系有高轉染效率。
3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好。
圖2. X-tremeGENE HP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENE HP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENE HP，導致存活細胞量減少(圖片來源于網絡)。
圖3. X-tremeGENE HP對難轉細胞系的轉染效果優于脂質體轉染方法。應用GFP編碼的質粒對人/鼠間充質干細胞進行轉染。XHP 3:1表示用X-tremeGENE HP及相應的轉染試劑(μl): 質粒DNA (μg)比例進行轉染(圖片來源于網絡)。
X-tremeGENE siRNA 轉染試劑
簡介：
X-tremeGENE siRNA轉染試劑一種優化的多組分低毒試劑，能夠向多種常用細胞系有效遞送小干擾RNA(siRNA)作用于序列特異的目標基因，引發基因表達下調或基因沉默。
優勢：
1.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。
2.高靈活應用， 同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。
3.細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。
4.兼容含血清或不含血清的培養基，轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。
圖4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nM HPRT特異性siRNA轉染至4種細胞。 通過LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent在四種細胞中轉染后基因沉默表現均表現優異。
