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南京億迅生物科技有限公司

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一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)
一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)
參考價(jià) 330
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
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【簡(jiǎn)單介紹】
一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)本產(chǎn)品質(zhì)量好,且價(jià)格優(yōu)勢(shì),深為用戶稱道,想要了解更多的產(chǎn)品歡迎向我司咨詢訂購(gòu)。

產(chǎn)品名稱: 一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)
規(guī)格:10T
用途:本產(chǎn)品對(duì)傳統(tǒng)SDS丙烯酰胺凝膠改良優(yōu)化,形成了相應(yīng)濃度的分離膠和4.5﹪的濃縮膠溶液,使用時(shí)您只需要加入過(guò)硫酸銨和TEMED即可,分離膠和濃縮膠同時(shí)灌入玻璃板,然后插入梳子,操作十分簡(jiǎn)單。傳統(tǒng)的SDS-PAGE膠由于不能存放,需要現(xiàn)用現(xiàn)配,所以費(fèi)時(shí)費(fèi)力。本試劑盒提供的中性緩沖液系統(tǒng),可幫助您輕松制備可存放的并且具有高分辨率的預(yù)制膠,所以您可以在短時(shí)間內(nèi)同時(shí)制備大量可存放的高質(zhì)量凝膠,以備不時(shí)之需。另外,利用本系統(tǒng)制備的預(yù)制膠,可高效兼容傳統(tǒng)的電泳/轉(zhuǎn)膜
液。()
注意事項(xiàng):切記:不需要等分離膠凝固之后再加濃縮膠;加入分離膠之后立即就加濃縮膠,也不需要加水壓線
儲(chǔ)存條件:4℃,避光,6個(gè)月
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肽結(jié)合理論的形成是在蛋白質(zhì)呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)和人工合成肽的基礎(chǔ)上確立的。已知凡
呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)的化合物, 它們的分子中皆含酰胺(—CO—NH—) 原子團(tuán)。 蛋白質(zhì)溶液呈
強(qiáng)烈的陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng), 顯然分子中亦含—CO—NH—原子團(tuán), 因此, 1888 年, Д. Я . Да
н и л е в с к и й(阿· 亞· 丹尼列夫斯基) 在研究雙縮脲反應(yīng)的基礎(chǔ)上很早就提出了關(guān)
于蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的主要連接為肽鍵(即酰胺鍵) 的理論。 以后, E. Fischer(1902)
人工合成了 18 肽, 證實(shí)并發(fā)展了Да н и л е в с к и й 的觀點(diǎn), 進(jìn)一步肯定了肽鏈中氨
基酸間的連接為肽鍵。
近代生物化學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家已合成了有生物活性的催產(chǎn)素、 胰島素和許多其他肽類激
素, 肽鍵為肽鏈的基本連接鍵已無(wú)容置疑了。
2. 肽鏈中氨基酸的線性序列
蛋白質(zhì)的種類和生物活性取決于肽鏈的氨基酸種類和排列順序。
由于蛋白質(zhì)的種族特異性很高, 而且不同的蛋白質(zhì)常具有不同的晶形, 科學(xué)家就聯(lián)想到
蛋白分子中肽鏈的氨基酸排列順序必有一定的規(guī)律性, 從而對(duì)研究肽鏈的氨基酸序列發(fā)生興
趣。 首先從事這類研究的是 F. Sanger, 他解決了胰島素的氨基酸線性序列問(wèn)題。 到 1980 年,
L. R. Croft 已將 836 種肽、 蛋白質(zhì)、 氨基酸序列圖載入他所編著的《蛋白質(zhì)序列分析手冊(cè)》
(1980, 第二版) 一書中。
在進(jìn)行這種序列分析之前, 需對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行某種預(yù)處理:
a. 通常使用鹽酸胍解離連接各多肽鏈的非共價(jià)鍵。
b. 通過(guò)下列幾種處理, 裂解多肽鏈內(nèi)或多肽鏈間二硫鍵。 過(guò)去曾有人使用 8mol/L 脲和
巰基乙醇裂解核糖核酸酶分子內(nèi)四個(gè)二硫鍵使成八個(gè)巰基。也有人使用過(guò)甲酸氧化裂解胰島
素中的二硫鍵。 
一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)
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