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2﹪O型紅細胞現貨供應
產品名稱： 2﹪O型紅細胞
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用途：用于科研或者工業生產，但是不能用于食用或者醫藥使用
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2﹪O型紅細胞現貨供應
嘌呤核苷酸的分解代謝:
嘌呤核苷酸的分解首先是在核苷酸酶的催化下,脫去磷酸生成嘌呤核苷,然后再在核苷酶的催化下分解生成嘌呤堿,后產生的I和X經黃嘌呤氧化酶催化氧化生成終產物尿酸。痛風癥患者由于體內嘌呤核苷酸分解代謝異常,可致血中尿酸水平升高,以尿酸鈉晶體沉積于軟骨、關節、軟組織及腎臟,臨床上表現為皮下結節,關節疼痛等。可用別嘌呤醇予以治療。
嘧啶核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:指利用一些簡單的前體物逐步合成嘧啶核苷酸的過程。該過程主要在肝臟的胞液中進行。嘧啶環中各原子分別來自下列前體物:CO2→C2 ;Gln→N3 ;Asp →C4 、C5 、C6 、N1 。嘧啶核苷酸的主要合成步驟為:
⑴尿苷酸的合成:在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ的催化下,以Gln,CO2,ATP等為原料合成氨基甲酰磷酸。后者在天冬氨酸轉氨甲酰酶的催化下,轉移一分子天冬氨酸,從而合成氨甲酰天冬氨酸,然后再經脫氫、脫羧、環化等反應,合成*個嘧啶核苷酸,即UMP。
⑵胞苷酸的合成:UMP經磷酸化后生成UTP,再在胞苷酸合成酶的催化下,由Gln提供氨基轉變為CTP。
⑶脫氧嘧啶核苷酸的合成:①CTP→CDP→dCDP→dCTP。②dCDP→dCMP→dUMP→dTMP→dTDP→d TTP。胸苷酸合成酶催化dUMP甲基化,甲基供體為N5,N10-亞甲基四氫葉酸。
2.補救合成途徑:由分解代謝產生的嘧啶/嘧啶核苷轉變為嘧啶核苷酸的過程稱為補救合成途徑。以嘧啶核苷的補救合成途徑較重要。主要反應為:UR/CR + ATP → UMP/CMP;Td R + ATP → dTMP。
3.抗代謝藥物對嘧啶核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘧啶核苷酸合成的抗代謝藥物也是一些嘧啶核苷酸的類似物,通過對酶的競爭性抑制而干擾或抑制嘧啶核苷酸的合成。主要的抗代謝藥物是5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU在體內可轉變為F-dUMP,其結構與dUMP相似,可競爭性抑制胸苷酸合成酶的活性,從而抑制胸苷酸的合成。
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