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二氧化氯發生器二次供水消毒設備辦事處

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更新時間:2019-11-11 10:33:30瀏覽次數:247次

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電壓 220v 加工定制
二氧化氯發生器二次供水消毒設備辦事處
性能特點
A、工藝可以采用負壓曝氣、正壓注入技術來生產二氧化氯消毒液
B、設備的核心反應器采用耐高溫耐腐蝕的復合材料制做,設備使用壽命長。反應器設計為多級塔式結構分級加熱,主反應器的反應溫度高達70℃,即保證了CLO2 的高含量,又提高了原料的轉化率。
C、自動控制系統具有欠壓、缺料、超溫、缺水等自動報警和保護功能(自動停機)
D、原料輸送采用德國、日本、美國

二氧化氯發生器二次供水消毒設備辦事處

二氧化氯發生器基本介紹,二氧化氯發生器是一種操作簡單、高轉化率、高純度、多用途、環保型化學法中、小型二氧化氯多級發生器。這種二氧化氯發生器,是由釜式反應器通過耐酸導管和水射式真空機組組成。釜式反應器采用的是兩級或多級反應器,主反應釜內設有空氣分布器,副反應釜設置了平衡管,使反應更*,反應后的殘液可達標排放。生成的二氧化氯制得水溶液,也可以制得穩定二氧化氯溶液。

性能特點
A、工藝可以采用負壓曝氣、正壓注入技術來生產二氧化氯消毒液
B、設備的核心反應器采用耐高溫耐腐蝕的復合材料制做,設備使用壽命長。反應器設計為多級塔式結構分級加熱,主反應器的反應溫度高達70℃,即保證了CLO2 的高含量,又提高了原料的轉化率。
C、自動控制系統具有欠壓、缺料、超溫、缺水等自動報警和保護功能(自動停機)
D、原料輸送采用德國、日本、美國、意大利等進口的計量泵,運行穩定可靠。
E、設備的自動控制系統功能強大,LED顯示屏可動態顯示設備運行的各種工藝參數(溫度、壓力、液位、投加量、出水余二氧化氯及進水流量等),并可進行手動和自動模式的相互切換。可接受4-20mA的標準出余二氧化氯和進水流量信號,實現余二氧化氯和進水流量的在線閉環控制。同時還可以通過通訊接口實現遠傳通訊功能。
北極星環保網訊:本文通過對electro-Fenton基本原理、操作過程及影響因素的概述,旨在為從事廢水處理研究的人員提供基礎的理論知識,以便其更好的深入研究。

1、概述

目前應用于處理環境廢水的方法是傳統的處理方法,包括物理處理方法和化學處理方法。然而這些方法對于有毒性的、難降解污染物的處理效果是不明顯的,像是絲制品、噴涂過程、印染業和食品工藝中大量使用的合成染料。而且在使用過程中,這些有毒的染料,在氧化、羥基化或是其他化學反應作用下,還會形成一些副產物,也對生態和人類的健康造成了威脅。

隨著高級氧化技術(AOPs)的不斷發展,其在難降解污染物的處理上發揮了重要的作用。它是利用活性*的自由基氧化分解水中的有機污染物,像˙OH具有很高的氧化能力,降解氧化水中的污染物,使其轉化為CO2和H2O。Fenton法就是高級氧化技術的一種,它是利用Fe2+和H2O2反應,生成強氧化性的˙OH,由于˙OH具有很高的氧化電位和無選擇性,因此其可以降解氧化多種有機污染物。

但由于其在廢水處理過程中需要大量的試劑量,像是H2O2,其制備、運輸和儲藏等花費較高。而electro-Fenton相對降低了這部分花費,它可以通過在適合的陰極附近曝氣(氧氣或空氣),利用電化學持續的產生H2O2。

本文通過對electro-Fenton基本原理、操作過程及影響因素的概述,旨在為從事此項研究的人員提供基礎的理論知識,以便其更好的深入研究。

2、電芬頓法處理廢水

2.1基本原理

基于傳統Fenton試劑的作用機理,electro-Fenton也是由H2O2和Fe2+反應產生強氧化性的˙OH。其中H2O2的電化學產生是通過在陰極充氧或曝氣的條件下,發生氧氣的還原生成的,而Fe2+也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下,通過充氧或曝氣的方法,氧氣在陰極會發生2e還原反應,如式(1)所示,產生H2O2。在此過程中,氧氣首先溶解在溶液中,然后在溶液中遷移到陰極表面,在那還原成H2O2[1]。而在堿性溶液中,氧氣發生反應如式(2)所示,生成HO2-。Agladze[2]等通過檢測氣體擴散電極孔中堿性介質,認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-和OH-。EnricBrillas等在此基礎上,提出在酸性介質下,HO2-的質子化生成了H2O2。當然H2O2的產生和穩定性也受到其他因素的影響,包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH-(2)

在electro-Fenton中,溶液中的Fe3+可通過反應(3)在陰極還原成Fe2+。圖1說明了在設想的催化循環中,EF處理的有機污染物結構圖[1]。Qiang[3]等指出Fe2+再生將受到電極電勢和面積、PH、溫度和催化劑量的影響。Oturan[4]等通過分別用0.2mm的Fe2+和Fe3+作催化劑,在Pt/碳氈作電極,60mA的不分離電解池條件下降級孔雀綠,結果表明二者具有相同的降解速率。這說明在三維碳制材料下,Fe2+和Fe3+均可作為催化劑的來源。

Fe3++e→Fe2+(3)

Electro-Fenton有其自身的優勢[1]:電化學產生H2O2,可避免其在運輸、儲存和操作的危險;控制降解速率實現機理研究的可能性;由于陰極持續的Fe2+再生提高了有機污染物的降解速率,這也減小了污泥;在*條件下,可實現低花費小的全部礦化的可行性。

2.2影響因素

Electro-Fenton能產生無選擇的強氧化性的˙OH,可降解難處理的污染物,包括nong藥污染物、染料溶液、藥物和個人護理品(PPCPs)和工業污染物,例如苯胺和酚類等。而不斷優化Electro-Fenton的反應條件,可增強其處理效果。其主要的影響因素包括:pH、陰極電極材料、催化劑的狀態等。

2.2.1pH的影響。

對于electro-Fenton反應,pH是重要的影響因素之一。構成electro-Fenton反應的方程式如式(4)所示。在pH為2.8時,從Fenton反應中產生的˙OH是大的[5],因此,在以Fe2+為催化劑的electro-Fenton反應中,通常選擇pH的條件為3。Diagne[6]等人以碳氈為陰極,通過曝O2進行氧還原反應生成H2O2與Fe3+構成electro-Fenton體系降解甲基dui硫磷(MP)。實驗考察了溶液pH和陰離子種類對降解效果的影響,結果表明,在pH為3時,electro-Fenton對污染物的礦化效果的是的,而陰離子的種類對其礦化也是有影響的,在高氯酸和硝酸介質中對污染物的降解效果優于硫酸和鹽酸介質,這是由于在硫酸和鹽酸介質中會形成鐵的復合物,抑制的污染物的降解。

Fe2++H2O2→Fe3++˙OH+OH-(4)

Dabesgvar[7]等人也研究了電解質中陰離子的種類,對降解效果的影響。其在陰極電勢為-0.5V/SCE,以石墨氈為陰極,Fe3+為催化劑,降解染料OrangeⅡ,結果表明,降解效果按ClO4-、Cl-、SO42-的順序依次降低。他們人為這是由于Cl-和SO42-可以溶液中的鐵離子形成鐵的絡合物,而降低了有效鐵離子的濃度,此外SO42-還是˙OH的淬滅劑。

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