處理量30噸的氣浮機多少錢

   溶氣氣浮機運行時在壓力的環境下有效的將其大量空氣溶于水中，這樣就會在一定程度上直接形成其容氣水，溶氣氣浮機在一定程度上通過其釋放器驟然減壓，這樣就可以在一定程度上快速釋放。
    溶氣氣浮機在較近一些年來廣泛的應用于給排水處理中，在進行操作時可以有效地去除廢水中難以沉淀的輕浮絮體。處理能力大、效率高、占地少、使用范圍廣。 
   溶氣氣浮機在一定程度上廣泛的應用于清水回用以及造紙白水紙漿回收設備對各種重金屬離子的去除，煉油廢水、油污分離各類生物處理后污泥、膜的固液分離。
    溶氣氣浮機是整個氣浮工藝的關鍵部分，其溶氣氣浮系統產生微細氣泡的質量在一定程度上會直接影響其氣浮效果，壓力水通過釋放器后，溶氣水被消能釋放，水中將釋放出多余空氣，這樣在通過液體時小氣泡自然地形成，且氣泡非常小，它的直徑在約5-20微米。
   溶氣氣浮機的穩流室，在進行制作的過程中主要是通過折板反應的原水，其真個設備的流速很高，在進行操作時要是直接和溶氣水接觸，這樣就會在一定程度上消散微小氣泡，影響氣泡沾附絮體效果，從而降低氣浮處理效率，若增加了穩流室，使湍流的原水動能消耗，勻速進入溶氣水釋放室，從而有力保證了去除效果。
工藝流程的選擇要從技術、經濟方面進行分析比較。合理的工藝形式應為操作管理方便、節能、減少藥耗，在滿足使用功能的前提下，從投資和運行成本綜合考慮。

水處理廠的工藝設計流程

污水處理工藝

原水水質：

pH=6.0-7.5 電導率≤ 100μs/cm

濁度≤30NTU 色度≤50ppm

總硬度≤40ppm 堿度≤50ppm

總溶解性固體≤130ppm 硫酸鹽≤10ppm

氯化物≤5ppm 鈣≤30ppm

鎂≤20ppm 鉀+鈉≤15ppm

錳≤0.007ppm 鐵≤0.5ppm

COD≤60ppm SiO2≤15ppm

SS≤80ppm KmnO4指數≤10ppm

處理后水質指標

pH=6.0-7.0

濁度≤1NTU 色度≤5ppm

總硬度≤50ppm SS≤5ppm

總鐵≤0.1ppm 余氯≤0.5ppm

流程選擇

水處理廠主要為造紙生產用水，對濁度、色度、Fe2+的處理結果要求較高。設計選用了常規的前加氯(預氧化、消毒及除色)、混凝、沉淀、過濾的處理工藝。除經常能取得高水質以外，還具有更強的應變能力。在流程上還考慮到設備和構筑物檢修和故障條件下保證正常供水的措施，設置必要的超越、溢流、排空，備用設備和集散型的監控設備，能及時發現問題及時解決，保證紙漿廠供水安全。水處理廠的設計處理水量規模為120’000m3/d。

1加氯 加藥

給水處理系統中加氯其目的是為了抑制給水中的微生物、菌類、藻類的生長與繁殖。

水處理廠的加氯系統的氯源由化工廠的堿氯科供給。水廠內加氯點設置一處，采用前加氯，加在混合器前起殺藻及氧化助凝作用，考慮到原水藻類含量較高，大加氯量取4mg/L;24小時連續工作，每日加氯量為528Kg/d。加氯機采用兩臺真空加氯機(一用一備)，為閉環自動控制，控制系數為濾后水量和余氯量。加氯間至加氯點采用DN50的ABS工程塑料管。

同時給水處理中還采用加NaOH 、PAC、助凝劑，目的分別是為了調節水的pH度，以及給水中的不可見的懸浮物的凝集，去除。

2混凝

處理中的混凝現象比較復雜，不同的混凝劑以及不同的水質條件，混凝機理都有所不同。常見的有以下四種水混凝現象：壓縮雙電層作用機理、吸附—電性中和作用機理、吸附架橋作用機理和沉淀物網捕或卷掃機理。

(1)壓縮雙電層：當向溶液中投加電解質時，溶液中反離子濃度增高，根據濃度擴散和異號電荷相吸的作用。這些離子與膠粒吸附的反離子發生交換。擠入擴散層，使擴散厚度縮小，進而更多地擠入滑動面與吸附層，使膠粒帶電荷數減少，ξ電位降底，從而達到混凝效果。

(2) 吸附—電性中和作用機理: 膠粒表面對異號離子、異號膠粒或鏈狀分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用而中和了其他的部分電荷，減少了靜電壓力，因而容易與其他顆粒接近而互相吸附。

(3) 吸附架橋作用機理：高分子物質與膠粒的吸附與橋連。當高分子鏈的一端吸附了某一膠粒后，一端又吸附了另一膠粒形成膠粒—高分子—膠粒的絮凝體。

(4) 沉淀物網捕或卷掃機理：當鋁鹽、鐵鹽、混凝劑的投加量很大而形成大量氫氧化物沉淀時，可以網捕、卷掃水中的膠粒，以致產生沉淀分離。

PAC的混凝特性是同過投加鋁鹽后，發生金屬離子的水解和聚合反應過程，其產物兼有凝聚和絮凝作用的特性。

混凝作用的影響因素：

膠質系的凝集主要的是微粒子表面的物理化學性質。因為水中的微粒子的凝集去除，其對象是濁度及色度，水的粘度，水的粘性支配條件為水溫、PH、堿度、硬度、游離碳酸等的溶解，所以微粒子之離子交換能力不得不考慮。

A、水溫： 水溫是凝集反應、floc形狀、凝集劑使用、floc的沉降分離的重要支配因素。通常水溫低的時候，要形成floc的時間長，而且要使用較多的凝集劑。

B、系統的PH值: 系統的ph值，會影響凝集劑生成氫氧化物的溶解度，folc生成所用的時間，以及膠質粒子的電荷給予能力。

C、濁度粒子的離子交換能力。

D、水中共存物的影響。

E、其他因素：如凝集助劑、攪拌混合等。

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