結腸炎造模*精品（MPbio）— 硫酸葡聚糖鈉鹽（DSS，MW：36000-50000 Da）

基本概念：

      硫酸葡糖鈉鹽（葡聚糖硫酸鈉），英文Dextran Sulfate Sodium Salt，縮寫DSS，是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應形成。其中含硫量約為17%，相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘糖中平均含1.9個硫酸基團。

DSS（Mw：36000-50000 Da）經證實（3000篇以上文獻）可用來建立結腸炎（炎性腸病IBD）的動物模型。

產品特點：

1）  性：本分子量DSS只有美國MPbio生產并向全球銷售，屬旗艦性（標志性）產品；

2）  造模成功率高：單從本品數以千計的應用文獻，且受全球各實驗室的使用及推崇，直接反映質量可靠性；

3）  造模類型多樣：或造急性結腸炎模型，或造慢性結腸炎模型；或結合AOM共同建立免疫相關的結直腸癌模型；

4）  使用極其方便：水溶性聚陰離子復合物，形成無色澄清溶液，似天然粘多糖。只需往飲用水加入2%～5%的DSS喂食動物即可；

5）  安全性高：可被自然生態系統降解；

6）  穩定性*：常溫運輸保存，數年穩定；

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）用于結腸炎造模的優勢：

1）  提供最高的硫含量（18-20%），<0.2%的游離硫酸鈉【影響造模成功的決定因素】

2）  最高手性：+104°比旋光度

3）  pH：6.2（1%水溶液）

4）  最高純度（99%）和穩定性

5）  最高有效性

6）  行內造模產品

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）與其他品牌比較案例

Bamba S, et al（2012）將3種不同的DSS進行了比較分析，研究了它們的化學性質和細胞毒性以及引發的腸炎的嚴重性。他們的研究結論是，MP Biomedicals的DSS可引發一種嚴重的腸炎，身體重量轉移，DAI評分，結腸重量/長度和組織學評分這些指標顯示了這一結果（見圖1，或直接查閱原始文獻）。

圖1. 給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續一周，之后處死。每日監測單只小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差。文獻來源：Bamba S, et al. The severity of dextran sodium sulfate-induced colitis can differ between dextran sodium sulfate preparations of the same molecular weight range. Dig Dis Sci. 2012 Feb; 57(2):327-34.

圖2. 在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導的腸炎可增加其易感性。C）8周OASIS小鼠的大腸WB檢測結果，檢測了大腸的全長OASIS和OASIS的N端。D）8周OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少。文獻來源：Hino k,et al,(2014),.PLOS ONE 9(2):e88048. doi:10.1371/journal.pone.0088048

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）造模步驟（文獻來源：Wirtz S., et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007; 2(3):541-6.）

1、DSS溶液制備（2% DSS溶液）：溶解10gDSS于500ml無菌的飲用水中，使用前溶液保存在4℃，最好現配現用。

2、小鼠急性結腸炎造模(DSS, Mw: 36000-50000 Da)

1）  第1天稱重和標記小鼠；

2）  加DSS溶液灌滿小鼠籠內的飲水槽，以5ml DSS溶液/小鼠/天加量，對照小鼠加等體積不含DSS的飲用水；

3）  第3天清空籠子內剩余的DSS飲用水，每兩天重新裝滿DSS溶液；

4）  第8天清空籠子內剩余的DSS溶液，換上不含DSS的無菌水；

3、小鼠慢性結腸炎造模（DSS，Mw：36000-50000 Da）

1）  按照急性結腸炎造模步驟進行到第3）步；

2）  第8天清空籠子內剩余的DSS溶液，換上不含DSS的無菌水持續到14天；

3）  第22-26天重復急性結腸炎造模步驟中的第2）-5）步；

4）  第29天清空籠子內剩余的DSS溶液，換上不含DSS的無菌水持續到14天；

5）  第43-47天重復急性結腸炎造模步驟中的第2）-5）步；

6）  第50天用無菌水換掉籠內剩余的DSS溶液；