YPD系列培養(yǎng)基屬于Rich medium，也可以稱為*培養(yǎng)基。YPD Medium 由精選的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按適當比例混合組成；YPDA培養(yǎng)基是在YPD培養(yǎng)基中添加了適量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分別在YPD、YPDA基礎(chǔ)上加入了Agar，作為固體培養(yǎng)基倒板用。YPD系列培養(yǎng)基用于釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常規(guī)培養(yǎng)。

Coolaber推出YPDA Medium（PM2011-10×0.5L）和YPDA Agar Medium（PM2021-10×0.5L）鋁箔袋獨立包裝（0.5L/pouch），配液過程非常方便。不需要單獨稱量各組分，也不需要調(diào)整pH值。使用時僅需將袋中培養(yǎng)基倒入三角瓶或培養(yǎng)瓶中，加入500ml的ddH2O，滅菌即可。

有些酵母培養(yǎng)為何要選擇YPDA培養(yǎng)基？

YPDA培養(yǎng)基就是在YPD培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加了適量的硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突變等位基因的酵母菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在長期培養(yǎng)后變成粉紅色或紅色。

使用方法：

Rich Liquid Media (Broth)

1. 取50克的YPD或者YPDA加1升的去離子水中溶解。

2. pH 值在6.0±0.2范圍內(nèi)，無需調(diào)整pH。121℃高壓滅菌15分鐘。

3. 避光、室溫條件下儲存滅菌培養(yǎng)基。

Rich Plating Media with Agar

1. 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓滅菌后才能溶解）。

2. pH 值在6.0±0.2范圍內(nèi)，無需調(diào)整pH。121℃高壓滅菌15分鐘。

3. 冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

為什么我做的平板不凝？

自行添加Agar，務(wù)必選用優(yōu)質(zhì)Agar（CA1331），添加量為20 g/L。固體培養(yǎng)基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時間過長（也會降低pH值）；水質(zhì)偏酸也會使得培養(yǎng)基偏酸，建議滅菌前調(diào)整YPD系列培養(yǎng)基的pH至6.5。121℃，高壓滅菌15min，及時從滅菌鍋內(nèi)取出培養(yǎng)基。