產品信息

產品簡介

Cantharidin是斑螯類攜帶的一種自然毒素，對PP1和PP2A有很強的抑制作用。Cantharidin對PP2A（(IC50 =0.16 μM）的抑制活性濃度要比PP1(IC50= 1.7 μM)低，抑制PP2B則需要更高的活性濃度^[1]。Cantharidin在1μM到1mM的濃度范圍內能增加內皮蛋白括肌球蛋白調節輕鏈的磷酸化狀態，而不影響細胞內鈣離子濃度。而Cantharidin在5到100μM的濃度范圍在一定時間內增加了濃度依賴性培養內皮細胞的通透性^[2]。在體內實驗中，Cantharidin（IC_50s:110-250 nM）在5000 nM時會抑制小鼠的肝臟，肌肉和皮膚細胞溶質中磷酸化酶的活性。這些發現證實蛋白磷酸化與Cantharidin作用各種小鼠組織的主要目標的重要性，因此普遍的使用Cantharidin和它的類似物來研究潛在的由蛋白質的可逆的磷酸化調節的某些過程^[3]

產品特性

1） CAS NO：56-25-7

2） 同義名：AI3-04021，AI304021， AI3 04021， BRN-0085302， BRN0085302， BRN 0085302， Cantharidine， Cantharone

3） 分子式：C10H12O4

4） 分子量：196.2

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個月穩定，-80℃至少6個月穩定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Cantharidin的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。

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