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酶法對 ssDNA 接頭進行 5′ 腺苷化，用于二代測序
單步反應即可完成定量腺苷化
比目前其它化學和酶學方法更簡便
產物無需純化
概述
5′ DNA 腺苷化試劑盒能將 DNA 寡核苷酸 5′端腺苷化，試劑盒操作簡便高效，反應需要 Mth RNA 連接酶、 ATP 和 5′ -磷酸化的單鏈 DNA。試劑盒經過優化，無論序列有無 3′ 端終止子，都能夠生成腺苷化的 DNA。通常該試劑盒能將 95% 的 pDNA轉化成 AppDNA。高效的轉化，使得反應無需進行膠回收提純步驟，因此可增加總產量。
5' DNA 腺苷化試劑盒組份
– Mth RNA 連接酶（重組酶）
– 5′ DNA 腺苷化緩沖液（10X）
– 1 mM ATP
– 1 mM ATP
質保聲明
無核酸內切酶、核酸外切酶污染。
注意事項
該酶轉化率低，需要約等量摩爾濃度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代測序 cDNA文庫構建實驗中，預腺苷化 DNA 的連接頭可用于 RNA 3′ 末端的連接。
酶法對 ssDNA 接頭進行 5′ 腺苷化，用于二代測序
單步反應即可完成定量腺苷化
比目前其它化學和酶學方法更簡便
產物無需純化
概述
5′ DNA 腺苷化試劑盒能將 DNA 寡核苷酸 5′端腺苷化，試劑盒操作簡便高效，反應需要 Mth RNA 連接酶、 ATP 和 5′ -磷酸化的單鏈 DNA。試劑盒經過優化，無論序列有無 3′ 端終止子，都能夠生成腺苷化的 DNA。通常該試劑盒能將 95% 的 pDNA轉化成 AppDNA。高效的轉化，使得反應無需進行膠回收提純步驟，因此可增加總產量。
5' DNA 腺苷化試劑盒組份
– Mth RNA 連接酶（重組酶）
– 5′ DNA 腺苷化緩沖液（10X）
– 1 mM ATP
– 1 mM ATP
質保聲明
無核酸內切酶、核酸外切酶污染。
注意事項
該酶轉化率低，需要約等量摩爾濃度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代測序 cDNA文庫構建實驗中，預腺苷化 DNA 的連接頭可用于 RNA 3′ 末端的連接。
