貨號 | 名稱 | 規格 | 價格 |
IMA1004-0005MG | PD 184352 ( CI-1040) | 5mg | 1315 |
IMA1004-0010MG | PD 184352 ( CI-1040) | 10mg | 2125 |
IMA1004-0025MG | PD 184352 ( CI-1040) | 25mg | 4788 |
IMA1004-0050MG | PD 184352 ( CI-1040) | 50mg | 7180 |
產品簡介:
CI-1040 是一種有口服活性的高度特異性MEK小分子抑制劑,對 MEK1 的IC50值為 17 nM。 CI-1040以17 nM的IC50直接抑制MEK1。還表明它對一組相關激酶幾乎沒有活性,IC50值高出2.5個數量級以上。用CI-1040處理整個細胞wanquan抑制了絲裂原刺激的ERK磷酸化。發現濃度為1微米的CI-1040在MDA-MB-231乳腺癌細胞中分別抑制99%和92%的ERK1和ERK2磷酸化。CI-1040以劑量和時間依賴的方式誘導U-937細胞凋亡并抑制其增殖。CI-1040誘導PUMA mRNA和蛋白水平顯著增加。MEK抑制劑CI-1040的全身給藥將腺瘤形成減少了三分之一,并顯著恢復了肺結構。用CL-1040處理的小鼠的肺細胞的增殖率降低,但對肺細胞的分化沒有任何明顯影響。
產品性質:
Cas No.:212631-79-3
別名:2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(環丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺,PD 184352
化學名:2-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide
Canonical SMILES:C1CC1CONC(=O)C2=C(C(=C(C=C2)F)F)NC3=C(C=C(C=C3)I)Cl
分子式:C17H14ClF2IN2O2
分子量:478.67
溶解度:≥ 47.9mg/mL in DMSO
儲存條件:Store at -20°C
注意事項:
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。