SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化超氧化物陰離子發生岐化作用，生成H₂O₂和O₂。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H₂O₂主要生成酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理：

通過huangpiaoling及huangpiaoling氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O^2-.)，O^2-.可與WST-8反應產生水溶性染料甲臜，后者在450nm處有吸收；SOD可清除O^2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液黃色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。

組成：

自備儀器和用品：

酶標儀、離心機、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A。

注意事項

1、試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？

對照管的范圍是0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低，可以適當減少稀釋倍數；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

SOD活性計算：

1、抑制百分率的計算

抑制百分率＝(A對照管－A測定管) ÷A對照管×

盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于10%或大于90%，則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需將樣本用提取液適當稀釋；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

2、SOD酶活性單位：在上述huangpiaoling氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為50%時，反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。

3、SOD酶活性計算：

（1）血清（漿）SOD活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷V樣

=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

（2）組織、細菌或培養細胞SOD活力計算：

a.按樣本蛋白濃度計算

SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr)

=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。

b.按樣本鮮重計算

SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)

=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W

c.按細菌或細胞個數計算

SOD活力(U/10⁴ cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)

               =0.04×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

V反總：反應體系總體積，0.2ml；V樣：加入反應體系中樣本體積，0.01ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml ；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500萬。