正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環（TCA）的主要氫受體，生成的 NADH 經呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成 ATP 的同時，形成大量的 ROS，同時 NADH 再生為 NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和 NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和 TCA 循環的強弱。較高的 NAD(H)及 NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和 TCA循環。另外，NAD+降解產物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作用。

測定原理：

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中 NAD+和 NADH，NADH 通過 PMS 的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT）為甲瓚，在 570nm 下檢測吸光值；而 NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進一步采用 MTT 還原法檢測。

組成：

試劑三：粉劑×1 瓶，-20 ℃保存，用時加入 4ml 蒸餾水，混勻，用不完的試劑 4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 瓶，4 ℃保存，用時加入 4ml 蒸餾水，混勻，用不完的試劑 4℃保存一周；

自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和 NADH 的提取 ：

1、 血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提取

NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為 1：5~10 的比例（建

議取約 0.1ml 血清（漿），加入 1ml 酸性提取液），95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；

冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μl 上清液，加入 500μl 堿性提取液使之中

和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

NADH 的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為 1：5~10 的比例（建

議取約 0.1ml 血清（漿），加入 1ml 堿性提取液），95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；

冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μl 上清液，加入 500μl 酸性提取液使之中

和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、 組織中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為 1：5~10 的比例（建議取約 0.1g

組織，加入 1ml 酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴

中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μl 上清液，加入 500μl 堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

NADH 的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為 1：5~10 的比例（建議取約 0.1g

組織，加入 1ml 堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴

中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μl 上清液，加入 500μl 酸性提取液使之中和，

混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、 細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性

提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 酸性提取液），

超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次），95℃水浴 5min

（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μl 上清液，加

入 500μl 堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

NADH 的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104 個）：堿

性提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 堿性提取液），

超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次），95℃水浴 5min

（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min；取 500μl 上清液，加

入 500μl 酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至570nm，蒸餾水調零。

加樣表(在1.5ml棕色EP管中按下表依次加樣）：