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北京眾力挽生物科技有限公司

蛋白純化注意事項

時間：2022-3-21閱讀：104
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1. 選擇表達(dá)載體時，要根據(jù)所表達(dá)蛋白的最終應(yīng)用考慮。如為方便純化，可選擇融合表達(dá)；如為獲得天然蛋白，可選擇非融合表達(dá)。
2. 融合表達(dá)時在選擇外源DNA同載體分子連接反應(yīng)時，對轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯過程中密碼結(jié)構(gòu)的閱讀不能發(fā)生干擾。

3. 菌液OD值要小于1，否則細(xì)胞太濃太老，不易破碎，且質(zhì)粒易丟失。

4. 誘導(dǎo)時間做一個梯度，不同蛋白誘導(dǎo)時間需摸索。

5. 誘導(dǎo)溫度適當(dāng)摸索：25、30℃。

6. IPTG濃度：一般在1 mM 以內(nèi)，可適當(dāng)摸索。

7. 超聲條件可視實際情況改變，只要使菌體裂解充分即可，即菌液清亮不粘稠。

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