ELISA試劑盒操作過程：

1. 加規范品：在酶標包被板上設規范品孔，依次參加不同濃度的規范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)

2. 加樣：別離設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，
然后再加樣品親和素10μl。加樣ELISA試劑盒將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5. 洗刷：當心揭掉ELISA試劑盒封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗刷：操作同5。

9. 顯色：每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震動混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反響(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加停止液后15分鐘以內進行。

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