使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

胰胨瓊脂培養基250g用于魚類細菌病中病原菌的分離培養

m-HPC Agar incubation media m-HPC Agar

短小芽孢桿菌 支/瓶

SorbitolMaconkeyAgarBase

m-GREENYEASTandFUNGIBROTH二錄甲烷DichlorometxaneGCS2ml

LBE16鼠抗人CD40b/ CD61單抗253

F5506-10MLFreund''s Adjuvant Incomplete 弗氏不*佐劑--10ml

Chymostatin10mg

5-溴-4-錄-3-吲哚-β-D-半乳糖苷1gCAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人結膜成纖維細胞總RNAHConF NA

豚鼠心肌細胞;GP-H1

A-673細胞，橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5

CD86 Others Mouse 小鼠 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
庫蠓通用PCR檢測試劑盒SabouraudDextroseAgarMedium

煌綠肉湯增菌液基礎 250(g) incubation media 煌綠肉湯增菌液基礎 250(g)

1% NaC1阿拉伯糖發酵管 1% NaC1阿拉伯糖發酵管 20支 BR

HC瓊脂基礎250用于化妝品中霉菌總數測定(Acumedia方法)incubationmediaHC瓊脂基礎250用于化妝品中霉菌總數測定(Acumedia方法)

Bolton肉湯 250g 用于空腸彎曲菌的增菌(GB標準)A1培養基  進口分裝  玫紅酸(AR)  Rosolic acid  ：  603-45-2  質量規格：  AR

BrilliantGreenLactoseBileBroth  進口分裝  皮磷標準溶液（100μg/m,u=6～2%,丙）  Fenchlorphos solution  ：  299-84-3  質量規格：  100μg/m,u=6～2%,丙

DCLSAgar  進口分裝  甲磺隆標準溶液（10μg/ml,u=4%）  Metsulfuron-methyl solution  ：  74223-64-6  質量規格：  10μg/ml,u=4%

阪崎腸桿菌檢驗培養基  進口分裝  反油酸（標準品）  Elaidic acid  ：  112-79-8  質量規格：  分析標準品,≥99.0% (GC)CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺成纖維細胞裂解物HPFL

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞

CL-0134KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人絨毛膜毛細血管內皮細胞

人胚腎細胞;293 Cells, low passage 人心室肌細胞*培養基 100mL

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。