產品名稱：產堿普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Providencia alcalifaciensPCR
編號：XG-P1983
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

改良的McBride瓊脂MMA26030250g用于單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(GB/T4789.30-2003，SN03)。

賴氨酸脫羧酶肉湯 (CM0308) Oxoid incubation media 賴氨酸脫羧酶肉湯 (CM0308) Oxoid

少根根霉 以正烷烴為碳源培養酵母，用此制成酵母膏和提取麥角固醇 支/瓶

大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌檢驗培養基

瓊脂培養基H 250g 用于腸道致病菌的選擇性分離培養。1,1,2,2-TETRACHLORO-1,2-DIMETHYLDISILANE  1,2-二-1,1,2,2-四二硅烷  4518-98-3

3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane  3-(2,3-環氧丙氧)丙基*氧基硅烷  2530-83-8

HYDROQUININE  化奎寧  522-66-7

3-Chloropropylmethyldimethoxysilane  3-丙基二甲氧基硅烷  18171-19-2CADM4 Others Mouse 小鼠 CADM4 / IGSF4C / TSLL2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17

NCI-H1299 人非小細胞肺癌細胞

LncaP, 人前列腺癌細胞

GRN Protein Human 重組人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)

人肝細胞;HL-7702[L-02] 人外周血白細胞*培養基 100mL
產堿普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒BF839菌計數選擇培養基250g用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計數

50061 BR 5kg incubation media 50061 BR 5kg

副溶血性弧菌 produces restriction endonuclease SnaBI 生產限制性核酸內切酶SnaBI 支/瓶

無菌病毒運輸液(VTM)3ml/支*36用于甲流病毒標本運送

30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 250g 用于嗜滲酵母檢驗時的樣品稀釋(GB標準)FB-1001D透析胎牛血清(DialyzedFBS)100ml  進口分裝  白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標準：溴甲酚綠法）

96孔PCR板  進口分裝  還原酶（NR）測定試劑盒

.  進口分裝  乙酰酯酶（A-CHE）測試盒

袋裝吸頭  進口分裝  BloodRNAKitCD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺微血管內皮細胞RNAHPMEC miRNA5 μg

豬腎傳代細胞;IBRS-2

LS180細胞，人結腸腺癌細胞 人眼脈絡黑色素瘤細胞,MuM-2B細胞 人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

HGC-27(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。