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貨號 | XG-P3061 | 規格 | 100U、1000U |
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包裝 | 盒裝 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
熱敏雙鏈DNA特異性核酸酶(HL dsDNase)
貨號 | 規格 | 分類 |
XG-P3061 | 100U | 核酸酶系列 |
XG-P3061 | 1000U | 核酸酶系列 |
熱 敏 雙 鏈 DNA 特 異 性 核 酸 酶 (Heat labileds-DNA-specific Nuclease ,又名 ezDNase 或 HLdsDNase),為雙鏈特異性核酸酶。其特異性的識別降解雙鏈 DNA,對單鏈 DNA 或 RNA 幾乎無活性,其降解 dsDNA的能力比 ssDNA 高~5000 倍。除此外,該酶降解雙鏈 DNA的能力比 bovine DNaseI 高~30 倍,因此特別適用于去除RNA 樣品中的基因組 DNA 污染。該熱敏型雙鏈 DNA 核酸酶可將 DNA 降解為 2~8bp 的產物,且 55℃ 5min 可使該酶不可逆失活,同時又能保持 RNA 和 ssDNA 的穩定性。除此外,本酶適合于,對基因組樣品進行酶法片段化反應。
儲存:-20℃ 可保存 3 年。
活性定義: 1 單位指 25°C 條件下 15min 將 10μg 基因組DNA 消化至 80%的產物<500bp,所需的酶量。
使用注意事項
(1)1×dsDNase Buffer:20mM Tris-HCl pH8, 5mM MgCl2。該酶需要 1~5mM MgCl2。
(2)該酶對 K+敏感,反應體系中推薦 K+濃度低于 40mM。
(3)通常在 RT 反應中的用量為 0.1~0.5U/20 μl 體系。
(4)任何濃度的 SDS、鹽酸胍均抑制該酶活性。
(5)該酶的反應溫度為 25~37℃,42℃ 30min 后活性損失 70%。
使用實例 1(對基因組 DNA 進行片段化反應)
1. 按以下組分配制反應體系
基因組 DNA 10 μg
10×dsDNase Buffer 2.5 μl
HL dsDNase (2 U/μl) 0.5-1 μl
Rnase Free H2O Up to 25 μl
2. 室溫 25°C 孵育 15min,55~65°C 5min 加熱失活。
使用實例 2(基因組 DNA 的去除)
1. 按以下組分配制反應體系
基因組 DNA 1 μg
10×dsDNase Buffer 2.5 μl
HL dsDNase (2 U/μl) 1 μl
Rnase Free H2O Up to 25 μl
2. 室溫 25°C 孵育 30min,55~65°C 5min 加熱失活。此時
基因組 DNA,通常 90%以上的產物被消化至<15bp
一、模板DNA:PCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;
二、引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;
三、dNTPs:PCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成 等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;
四、Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;
五、PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;
六、酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。
七、MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。
八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;
①Oligo dT
選擇Oligo dT時,要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT,對RNA樣品的質量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應,建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個gene表達量很低)。選擇隨機引物時,鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板,然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系,一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng,可能會導致小片段產物(<500bp)的增加和長片段、全長產物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個基因序列的一部分,與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合,每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當分析多種目標時,則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對退火溫度進行優化。
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