注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

詳細介紹：

性狀：含試劑+酶聯板+覆膜等。
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。
種屬類別：人、大鼠、小鼠、植物、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
檢測標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

收集樣品、處理保存方法：
         1.  血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，  1000*g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離
         2.  血漿：EDTA，檸檬酸鹽，肝素血漿可用于檢測。1000*g離心30分鐘去除顆粒。
　　  3.  細胞上清液：1000*g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
　　   4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000*g離心10分鐘，取上清液。
          5.  保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70°C保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血活高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37°C 或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品優勢：
1、優勢顯著  產品具有靈敏度高、特異性強等特點，具有穩定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清、血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作簡便，限度的節省了實驗經費。
2、品質保障  產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的是優質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。
3、專業定制  應市場需求公司特推出專業定制ELISA試劑盒的服務，全程有專業的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。
4、專業免費代測  公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導并可免費代測，為您分憂。全程有專業技術老師負責代測，收到樣本一般7個工作日出結果。
標本要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
  

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