瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒 ( 磁珠法）

保存條件：本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

產品介紹：

  瓊脂糖凝膠電泳是一種用于分離純化DNA片段的重要分子生物學實驗技術。本試劑盒中的溶膠液可以溶解由TAE或TBE電泳緩沖液制備的瓊脂糖凝膠塊，從凝膠塊中溶解的DNA片段可以特異性地吸附到硅基化磁珠的表面，在磁場的作用下，攜帶DNA的磁珠向磁鐵方法進行定向移動和聚集，與剩余的其它雜質分開。通過簡單的兩次洗滌，可以將雜質洗盡。最后用水或低鹽緩沖液將結合在磁珠上的DNA洗脫下來，純化的DNA可用于測序、酶切、標記和克隆等多種下游實驗。該試劑盒可與核酸提取儀等工作站配套使用，可以簡單、快速地進行大規模核酸提取，達到降低工作量和提高工作效率的目的。

產品特點：

1.磁珠之間吸附量差異極小，可重復性好。

2.使用了優質溶膠液，不含傳統溶膠液的碘鈉和高氯酸鹽，不影響后續下游實驗。

3.溶膠液為黃顏色，便于觀察溶膠效果和監測pH值變化從而達到結合效果，大大提高回收效率。

自備儀器及試劑：小型離心機、水浴或金屬浴加熱塊、磁力架()、震蕩器、無水乙醇

一、模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成         等生物學過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對PCR反應具有緩沖作用，調節反應pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應特異性，從而提高反應效率；

六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應產物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達量很低）。選擇隨機引物時，鏈cDNA合成反應中就是以所有的RNA為模板，然后進行PCR反應時設計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導致小片段產物（＜500bp）的增加和長片段、全長產物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結合目標RNA的已知序列進行設計。由于引物和RNA序列特異性結合，每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當分析多種目標時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進行優化。