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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

酵母菌YPD培養基 進口/國產 規格：100毫升

細胞甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶連續反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

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品D-葡萄糖酸比色法定量檢測試劑盒  進口/國產 規格：20次

免疫印跡AP－BCIP/NBT底物顯色試劑盒 進口/國產 規格：10次

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動物組織S9組分分離試劑盒 進口/國產 規格：50次

0.2 毫摩爾Cyclosporine A 進口/國產 規格：500微升

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植物核酮糖1,5二羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisco）加氧活性定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

組織葡萄糖-6-脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：50次

活化凝血因子12（FACTOR XIIa）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒廠家COS-7(非洲綠猴SV40轉的腎細胞)5×106cells/瓶×2

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豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2

N-myc下游調節基因2(NDRG2)重組蛋白英文名稱：Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

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香菇 Lentinula edodes曲霉 Aspergillus niger

大鼠腸巨噬細胞*培養基100mL

C-33 A(人頸細胞)5×106cells/瓶×2