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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)

曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠神經膠質瘤細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 英文名稱：Native Immunoglobulin G1 (IgG1)

大鼠成肌細胞英文名稱：L6

V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

C2C12, 小鼠肌原細胞人結腸細胞

藍色預染中分子量蛋白Marker費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii

小鼠淋巴管內皮細胞*培養基100mL

大鼠胃粘膜上皮細胞*培養基100mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHep G2, 人肝細胞系

人腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa試劑盒說明書MDA-MB-436(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

真核細胞膜蛋白抽提試劑（帶酶抑制劑）50次國產

VE(人血管內細胞)5×106cells/瓶×2

香菇 Lentinula edodes葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

 人肝細胞豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人胰腺上皮細胞*培養基100mL

小鼠胎兒成纖維細胞*培養基100mL

WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HCC1937(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠腎成纖維細胞*培養基

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii