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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

神經型一氧化氮合酶()重組蛋白英文名稱：Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal ()

DU 145(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生瘤菌

異酒香酵母 Brettanomyces anomalus狗腎惡性組織細胞增生癥細胞

J82(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

SW-13(人腎上腺皮質細胞)5×106cells/瓶×2

H4(人腦神經膠質瘤細胞)Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

人表皮色素細胞*培養基HELF(人胚肺成纖維細胞)

人臍動脈內皮細胞*培養基褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

四硫磺煌綠增菌 規格： 2X5支 用途： 含2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB

人結腸粘膜上皮細胞*培養基100mL

人脂氧素A4(LXA4)elisa試劑盒價格MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規格：

人食管細胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus7.5% NaHCO3溶

炭曲霉 Aspergillus carbonarius人肝氟尿嘧啶耐藥株

小鼠成纖維細胞*培養基100mL

乙瓊脂/Acetamide Agar綠膿桿菌的選擇性分離培養250克國產/進口

硫檸膽蔗瓊脂培養基/TCBS瓊脂/TCBS Agar用于霍亂、副溶弧菌的分離培養250克國產/進口

改良麥康凱肉湯凍干配套試劑 規格： 10支 用途： 每支添加于100ml（025106）或(025108)中

L Wnt-3A(小鼠下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2

酸球菌 Lactococcus lactis紫芝(紫靈芝，中華靈芝) Ganoderma sinense

Raji(人Burkitt's淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2